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Rückruf UNIEVER Kombinierte Spinal- und Epiduralanästhesie-Minitrays, UNISIS Corp. PDF, 368KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Injektionsbestecke und -materialien
Referenznummer 07295/12

Sicherheitshinweis für Neria Infusionssets mit Stahlkanüle, ConvaTec PDF, 460KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 05245/12

Dringende Sicherheitsinformation zu Herzschrittmachern der Modellreihen Accent SR PM1110 und Accent DR PM2112, St. Jude Medical PDF, 245KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Herzschrittmacher
Referenznummer 07477/12

Dringender Sicherheitshinweis zu CARESTREAM DRX-1 Systemkonsolen, Carestream Health PDF, 24KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 07174/12

Korrektive Maßnahme für TCM4 Monitore, Radiometer PDF, 317KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 07327/12

Sicherheitsinformation zu Versys® und MIS Femurprobeköpfen, Zimmer Inc. PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07261/12

Rückruf STERRAD® NX® Kassetten REF 10133, ASP PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 07558/12

Chargenrückruf Koaxiale Interventionelle Kanülen, Innovative Tomography Products GmbH PDF, 444KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 07673/12

Chargenrückruf Alphacard – Einmalspritze zur intraatrialen EKG Ableitung, B. Braun Melsungen AG PDF, 295KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 07701/12

Rückruf aller Lots der ENSEAL G2 Versiegelungsinstrumente gebogen oder gerade, Ethicon Endo-Surgery PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die Diathermie
Referenznummer 07325/12

Chargenrückruf für Antibiotika Testblättchen F300 Nitrofurantoin, Oxoid PDF, 21KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07555/12

Chargenrückruf TRIGEN INTERTAN Nagel, Smith & Nephew PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07646/12

Korrektive Maßnahme bezüglich des Hochfrequenzbeatmungsgerätes Modell R100/Novalung Vision a, Novalung PDF, 487KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 07357/12

Korrektive Maßnahme bezüglich der Behandlungseinheit LIVOPAN, Linde Gas Therapeutics PDF, 142KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 07611/12

Weltweiter Rückruf des ARDIS Inserters, Zimmer Inc. PDF, 136KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07561/12

Rückruf GlideScope GVL Videolaryngoskopspatel, Verathon PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Medizinische Mikroskope (ohne Labormikroskope)
Referenznummer 06957/12

Rückruf vorn Oxoid Columbia Agar mit Schafblut PLUS PB 5039A (Lot- Nr: 1262841) aufgrund einer mikrobiellen Kontamination, OXOID PDF, 58KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 17. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07105/12

Rückruf für Perthese & Perthese Esthea Brustimplantate, Perouse Plastie PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 07319/12

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den Corpuls 3 Defibrillatoren, GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH PDF, 180KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 07316/12

Rückruf diverser Griffe der RUMI ARCH® und Advincula Arch™ Uterus Manipulatoren, Cooper Surgical PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Gynäkologie
Referenznummer 07453/12

Chargenrückruf für Wang Transbronchial Aspiration Needles, ConMed Corporation PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Herz-/Thoraxchirurgie
Referenznummer 07367/12

Rückruf der flexiblen Spiralbohrer, tantum AG PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07007/12

Nachrüstung der Rollstühle LifeStand LSCO, Permobil PDF, 135KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Versehrtenfahrzeuge
Referenznummer 07303/12

Potenziell falsche elektronische Links/Rechts-Markierungen beim DigitalDiagnost Röntgensystem, Philips Medizin Systeme PDF, 193KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 07296/12

Problem mit der Dosierung von EndoDis in ETD2 mit PAA Upgrade-Kit, Olympus PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 06295/12

Sicherheitsrisiko aufgrund einer unbeabsichtigen Drehung der Gantry der Linearbeschleuniger Primus / Oncor / Artiste, Siemens Healthcare PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 04247/12

Sicherheitsinformation/Korrekturmaßnahme für die unten genannten Kits, Alere Inc. PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 06599/12

Software-Upgrade für DigitalDiagnost Röntgensysteme mit Softwareversion 2.0.2 und 2.1.3, Philips Medizin Systeme PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 07281/12

Ergänzende Kundeninformation zum erfolgten Rückruf der Hyperion Verlängerungshülsen 25 mm und 30 mm, Biomet PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06732/12

Rückruf für MobiCath Bidirektionale Führungsschleusen mit kleiner und großer Kurve, Greatbatch Medical Ltd. PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 07097/12