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Rückruf für BRAHMS Free βhCG KRYPTOR in Kombination mit BRAHMS Free βhCG KRYPTOR CAL, ThermoFisher PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 06874/12

Rückruf für BRAHMS Osteocalcin KRYPTOR, ThermoFisher PDF, 393KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06638/12

Rückruf des Produktes Trochanteric Fixation Nailing System (TFN), Synthes GmbH PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06962/12

Rückruf diverser Aufsätze und Kugelfräser, The Anspach Effort Inc. PDF, 698KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06985/12

Rückruf Zimmer Persona™ – zementierter Tibiabohrer, Tibiaimplantate und verschiedene Instrumente, Zimmer Inc. PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07220/12

Korrigierende Maßnahme für ADAMS A1c HA-8160, ARKRAY Datum: 27. November 2012 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 06564/12

Rückruf für Troponin I Schnelltest, DiaSys Greiner PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 05671/12

Rückruf für Oxoid Antimicrobial Susceptibility Testing Disc F100, ThermoFisher PDF, 21KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06904/12

Dringende Sicherheitsinformation zu PermaSorb Einweg-Fixierhilfen, BARD PDF, 605KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 04038/12

Rückruf diverser Sterilisationsindikatoren (STERRAD CycleSure 24 Biological Indicator) und Sets, ASP PDF, 266KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 06971/12

Sicherheitsinformation zu Artis zeego Systemen mit dem SW Versionsstand VC14, VC20 und VC21, Siemens Healthcare PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 06855/12

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den cardioLife Defibrillatoren der Modellreihen TEC-5521K und TEC-5531K, Nihon Kohden Europe GmbH PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 06805/12

Sicherheits- und Warnhinweis zum Mobilett Mira System, Siemens Healthcare PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Fahrbare Röntgendiagnostik-Einrichtungen
Referenznummer 05851/12

Sicherheitshinweis zu Artis Zee / Zeego Systemen, Siemens Healthcare PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 05323/12

Aktualisierte Sicherheitsinformation / Rückruf für ABGII Modular Stems und ABGII Modular Necks, Stryker PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03016/12

Sicherheitshinweis zu MOSAIQ, Elekta PDF, 187KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 06109/12

Aktualisierte Sicherheitsinformation für Hämodialysegeräte DBB-06 und DBB-07, Nikkiso PDF, 178KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 06383/12

Korrektive Maßnahme bezüglich Membranwechsler und deren Einsätze des V-SignSensors, SenTec PDF, 710KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 06907/12

Produkthinweis zu BacT/ALERT® 3D B.40.xx Firmware, Biomérieux PDF, 501KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06958/12

Sicherheitshinweis für qube™-Kompakt-Monitor, Spacelabs Healthcare PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 06999/12

Dringende Sicherheitsinformation zum implantierbaren Infusionssystem SynchroMed®, Medtronic PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Arzneimittelpumpen
Referenznummer 07002/12

Rückruf für Facet Wedge Trial Implant w/rasp small cannulated, Synthes GmbH PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06587/12

Sicherheitsinformation zum Chemieanalyser AU5800, Beckman Coulter PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07001/12

Chargenrückruf des BD Venflon Obturators 20GA, Becton Dickinson PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 06131/12

Sicherheitsinformation zu den Modulen cobas c 701 und c 702, Roche Diagnostics GmbH PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06818/12

Korrektive Maßnahme für Massenspektrometer, Waters PDF, 140KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06677/12

Dringende Sicherheitsinformation für Swift-Mobil Dusch- und Toilettenrollstühle, ETAC GmbH PDF, 123KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Alltagshilfen
Referenznummer 06879/12

Sicherheitshinweis für den Einsatz von Patientenliftern aks-foldy und aks-torneo, aks GmbH PDF, 156KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 05530/12

Aktualisierte Sicherheitsinformation zu Sauerstoffkonzentratoren Nuvo, Nuvo 8 und Nuvo Lite, Nidek Medical Products PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Geräte zur Sauerstofftherapie
Referenznummer 03253/12