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Sicherheitsinformation zu Elektrorollstühlen Invacare FDX, Invacare GmbH PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Versehrtenfahrzeuge
Referenznummer 06283/12

Chargenrückruf für BD Oralspritzen, Becton Dickinson PDF, 638KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 06514/12

Chargenrückruf für ECLIPSE Hohlschraube, Arthrex Medizinische Instrumente GmbH PDF, 160KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 09. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06909/12

Maßnahmenempfehlung für das Produkt Duocage, SBM SAS PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03631/12

Chargenrückruf CerviFix Pedikelklemme, SYNTHES PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06663/12

Rückruf von Produkten, die im Werk von Toulon (Frankreich) verpackt wurden, Wright Medical Technology PDF, 174KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06281/12

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit einem Stryker Federarm (s. u.), Stryker Communications PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 06744/12

Sicherheitsinformation zum YUNO Extensionsaggregat, Maquet Getinge Group PDF, 146KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 06822/12

Sicherheitsinformation zur Arm-Schulter-Decke UniqueTemp°, Geratherm PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 06671/12

Sicherheitsinformation/Rückruf für ORT100 - neurochirurgischer OP-Tisch -, IMRIS PDF, 19KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 06653/12

Rückruf der alten Version der Bohrführungen für Schrauben mit 3,5mm Durchmesser in Tibiaxys®, Advansys® und Uni-CP® Instrumentenset, Newdeal SAS PDF, 203KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03810/12

Korrigierende Maßnahme für Elecsys Tg in Kombination mit CalSet Tg Elecsys, Roche PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 06521/12

Korrekturmaßnahme für ADVIA Centaur CP – ADVIA Centaur Ferritin Assay, Siemens PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06735/12

Rückruf für Creatinin PAP FS, DiaSys PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06685/12

Korrekturmaßnahme für ProTime3 Küvetten, ITC PDF, 109KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 06348/12

Chargenrückruf von Dentalimplantaten Osseotite® Tapered Certain® Implants, BIOMET 3i PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 06767/12

Rückruf diverser LENTIS IOL Modelle (in Glasfläschchen), Oculentis GmbH PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 06613/12

Sicherheitsinformation zur Extended Brilliance Workstation, Philips Healthcare PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 06793/12

Chargenrückruf für das Produkt Ellenbogenscharnier, ORTHOFIX PDF, 21KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06622/12

Rückruf für chromiD Strepto B,, BioMerieux PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06683/12

Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt "mint Lesion", Mint medical PDF, 355KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 06513/12

Sicherheitshinweis zu öffentlich zugänglichen Defibrillatoren Samaritan PAD SAM 300/300P, HeartSine Technologies Ltd. PDF, 222KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 05995/12

Dringende Sicherheitsinformation zu OP-Tischsystemen TruSystem 5500, TRUMPF Medizin Systeme GmbH + Co. KG PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 06465/12

Dringende Sicherheitsinformation zu Snowden-Pencer™ Tebbetts Fiberoptik Retraktoren, CareFusion PDF, 233KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 06788/12

Dringende Sicherheitsmitteilung für PROCARE Monitore B20 oder B40, Software Version VSP-A_1.10 (oder früher), GE Healthcare PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 06820/12

Rückruf PSX Proximate® Hautklammerentferner, ETHICON Endo-Surgery PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 06561/12

Sicherheitshinweis zum Mavig Portegra 2 System, Siemens Healthcare PDF, 434KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. November 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 05901/12

Sicherheitshinweis zum IONTRIS-System, Siemens Healthcare PDF, 319KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Nuklearmedizinische Geräte f. d. Therapie
Referenznummer 05918/12

Sicherheitsinformation zum PARACHUTE Implant System, CardioKinetix Incorporated PDF, 198KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 05591/12

Sicherheitshinweis zur Bidirektionalen Führungshülse MOBICATH™ (kleiner und großer Bogen), Greatbatch, Ltd. und Biosense Webster Inc. PDF, 135KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 06617/12