BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

15.733 Ergebnisse

Filter

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Chargenrückruf Cannulated Screw, SYNTHES PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06620/12

Korrekturmaßnahme für IMMULITE / IMMULITE 1000 in Verbindung mit dem IMMULITE Osteocalcin Kontrollmodul, Siemens PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06249/12

Rückruf der Hyperion Verlängerungshülsen 25 mm und 30 mm, Biomet PDF, 221KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06732/12

Rückruf der Führungswelle Epoca, Synthes GmbH PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06392/12

Korrekturmaßnahme für das IMMULITE ACTH Kontrollmodul, Siemens PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06363/12

Rückruf für QFT Gold Tubes, QFT Gold Röhrchen, High Altitude (HA), QFT Gold Single Patient Pack HA und QFT Gold Single Patient Pack, QUIAGEN PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06350/12

Warnhinweis zu ACUSON X150 und SONOLINE G40 bei Verwendung des manuellen Trace-Tools, Siemens PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 06460/12

Sicherheitsinformation zum Führungsrohr für Segmente und Zervixhülsen, gerade (eine Komponente des Segmentierten Zervix-Applikator-Sets), Varian medical systems PDF, 388KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Nuklearmedizinische Geräte f. d. Therapie
Referenznummer 06254/12

Sicherheitsinformation zum Centricity PACS System, GE Healthcare PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 06611/12

Korrekturmaßnahme für Enzygnost F1+2 (monoklonal), Siemens PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 06579/12

Sicherheitsinformation zum Hämofiltrationssystem multiFiltrate pro, Fresenius Medical Care PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 06635/12

Korrekturmaßnahme für Arkray D-Concept D-01, Arkray PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03973/12

Sicherheitsinformation zu monopolaren Elektroden (gemäß Tabelle), Reger Medizintechnik GmbH PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 01016/12

Sicherheitshinweis zu Mini-C-Bögen Modelle Insight2 und InSight-FD, Hologic PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Fahrbare Röntgendiagnostik-Einrichtungen
Referenznummer 06275/12

Korrekturmaßnahme für IMMULITE / IMMULITE 1000 / IMMULITE 2000 / IMMULITE 2000 XPI in Verbindung mit dem IMMULITE IGF–I Kontrollmodul, Siemens PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06334/12

Rückruf für LightMix Kit HFE, TIB MOLBIOL PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05707/12

Sicherheitsinformation zu Seno Advantage Versionen 2.1 und 2.2, GE Healthcare PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 06637/12

Dringende Sicherheitsinformation zu Pflegebetten Amara und Amara-Tero, Stiegelmeyer GmbH & Co. KG PDF, 553KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 06335/12

Korrekturmaßnahme für StreamLAB Automationslösungen, Siemens PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06595/12

Rückruf Expert Tibial Nail Protect, SYNTHES PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06247/12

Dringende Sicherheitsinformation zu Discovery NM/CT 670 SPECT/CT und Discovery NM630 SPECT Systemen, GE Healthcare PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 06607/12

Rückruf für den TPHA 100 Kit, Biomerieux PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05762/12

Aktualisierte Sicherheitsinformation zu klinisch-chemischen Analysatoren AU2700/AU2700 Plus und AU5400, Beckman Coulter PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00389/12

Dringende Sicherheitsinformation zum MammoDiagnost DR System mit Stereotaxie-Einheit, Philips PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagostik-Geräte f. d. Mammographie
Referenznummer 06614/12

Sicherheitsinformation zum Handschalter am Pflegebett Westfalia-Klassik und Einlegerahmen Lippe IV, Burmeier GmbH & Co KG PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 06344/12

Sicherheitsinformation zum DigitalDiagnost Patientenwagen, Philips PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 06422/12

Sicherheitshinweis zu mobilen Hebegeräten Liko® Sabina® und Capella™, Liko GmbH PDF, 273KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 06511/12

Rückruf flexibler Spiralbohrer D 3,2*149, Exatech Deutschland GmbH PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06447/12

Zusätzliche Sicherheits- und Warnhinweise für Warzen-Mittel InfectoDell, InfectoPharm Arzneimittel PDF, 464KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Aufträge
Referenznummer 04016/12

Rückruf Trabecular MetalReverse Shoulder Instrumentation Liner Impactor, Zimmer Inc. PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04790/12