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Chargenrückruf des Biatain Ag Schaumverbandes Cavity, Coloplast GmbH PDF, 134KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Verbandmaterial
Referenznummer 06358/12

Rückruf Hintegra Tibia Peilstab, Newdeal SAS PDF, 252KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03839/12

Rückruf der „aixstent Oesophagus Stents, vollständig PU-ummantelt“, Leufen Medical GmbH PDF, 112KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 05985/12

Sicherheitsinformation für Liko® Badestuhl, Liko GmbH PDF, 473KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 06294/12

Dringender aktualisierter Sicherheitshinweis zum Produkt Tonometer – Messkörper, HAAG-STREIT AG PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Diagnostikgeräte
Referenznummer 00675/12

Rückruf aller noch auf dem Markt befindlichen 7-French-Endoprothesen alten Materials (hellblau), Wieser Medizintechnik und Geräte GmbH PDF, 145KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 05968/12

Korrektive Maßnahme bezüglich der AEROcheck®sat 805 und AEROcheck®sat 816 Pulsoximeter, HUM PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 06456/12

Sicherheitsinformation zu Pulsoximeter sat 805 bzw. sat 816, Bitmos GmbH PDF, 678KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 06371/12

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem Akkumulator M3516A des HeartStart XL Defibrillators/Monitors M3735A, Philips Healthcare PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 06142/12

Chargenrückruf der cluster-holed (3-Loch) Trilogy® Pfanne, Zimmer Inc. PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06272/12

Sicherheitsinformation zu Phaco I/A Tubing Cassette Quicksets, Carl Zeiss Meditec AG PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 05090/12

Rückruf Spongiosastößel, Synthes GmbH PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06246/12

Sicherheitsinformation zum Knochenersatzmaterial Actifuse, BAXTER PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Materialien für Implantate
Referenznummer 05767/12

Rückruf für L2 PE-Inlays des SMR Schultersystems, Limacorporate S.p.A. PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06173/12

Korrektive Maßnahme für ADVIA Centaur Kalibrator B und ADVIA Centaur FSH Assay zur Verwendung mit dem ADVIA Centaur oder ADVIA Centaur XP System, Siemens PDF, 171KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05689/12

Sicherheitsinformation zum Eclipse Bestrahlungsplanungssystem, Varian medical systems PDF, 365KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 06038/12

Sicherheitsinformation zum Brainlab micro-MLC, Brainlab AG PDF, 730KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 05736/12

Korrektive Maßnahme bezüglich der wiederverwendbaren SpO2-Fingersensoren für Erwachsene, Solaris Medical PDF, 112KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 02991/12

Dringender Rückruf für Aquavent beheizte Beatmungssysteme und CPAP Beatmungsschlauchsysteme, Armstrong Medical Ltd. PDF, 159KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 05986/12

Chargenrückruf für ILLICO kanülierte Pedikelschraube, ALPHATEC SPINE PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06262/12

Aktualisierte Gebrauchsanweisung für "Dentales Handstück (ruixin) RXGBK", YUYAO RUIXIN MEDICAL APPLIANCE PDF, 24KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Geräte
Referenznummer 03904/12

Rückruf der Proximalen Tibialen Unterlegscheibe aus Tilastan, Waldemar Link GmbH & Co. KG PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05284/12

Korrektive Maßnahme für das UniCel DxH 800 Coulter Zellanalysesystem, Beckman Coulter PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 05743/12

Sicherheitsinformation zum Brilliance CT Big Bore System mit Software-Rev. 2.4.7 und 2.4.8, Philips Healthcare PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 06108/12

Dringende Sicherheitsinformation zum LINK Endo-Modell® SL® Rotations- und Scharnierknie - Femorale Segmente, Waldemar Link GmbH & Co. KG PDF, 263KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05277/12

Rückruf für MIRS Polyaxial-Schraubenkörper und MIRS Verschlusskappen, SYNTHES PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05981/12

Sicherheitsinformation zum Absauggerät Servoport 3000 m, Servona GmbH PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 04549/12

Erweiterter Rückruf der Cuticell Classic Salbenkompressen, BSN medical GmbH PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Verbandmaterial
Referenznummer 05354/12

Sicherheitshinweis zum Gebrauch von Kryptonite Knochenzement, DOCTORS RESEARCH GROUP PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Materialien für Implantate
Referenznummer 05988/12

Sicherheitsinformation zum Centricity RIS‐i System, GE Healthcare PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 05873/12