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Dringende Sicherheitsinformation zum mobilen Detektorhalter für DigitalDiagnost Röntgensysteme, Philips PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 06023/12

Sicherheitsinformation zur Stromversorgung und Kommunikation des Systemnetzwerks des Terumo® Advanced Perfusion System 1, Terumo Cardiovascular Systems PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 05654/12

Weitere Sicherheitsinformation zum Terumo® Advanced Perfusion System 1, Terumo Cardiovascular Systems PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 05654/12

Sicherheitsinformation zum Sarns™ Zentrifugalsystem für das Terumo® Advanced Perfusion System 1, Terumo Cardiovascular Systems PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 05654/12

Rückruf mehrerer Chargen des INTERCEPT Verarbeitungssets für Plasma, Cerus Corporation PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Therapeutische Aphereseverfahren
Referenznummer 05866/12

Sicherheitsinformation zum Terumo® Advanced Perfusion System 1, Terumo Cardiovascular Systems PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 05654/12

Sicherheitsinformation zum Perimeter OCTOPUS 101, Haag-Streit International PDF, 412KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Diagnostikgeräte
Referenznummer 04597/12

Korrekturmaßnahme für die Analysatoren der Baureihen ABL700 Serie, ABL800 FLEX und ABL800 BASIC, Radiometer PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03242/12

Chargenrückruf für SURGIFLO Hämostatische Matrix Kit, ETHICON PDF, 109KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 05658/12

Chargenrückruf für das Produkt T-connector Luer-Lock, Hospira PDF, 21KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 05721/12

Sicherheitsinformation zum Essenta DR Compact Röntgensystem, Philips Medizin Systeme PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 05065/12

Dringende Sicherheitsinformation zu Elektroden für Implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren (ICD) vom Typ Riata und Riata ST, St. Jude Medical PDF, 609KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Defibrillatoren
Referenznummer 05563/11

Rückruf für Inflationsspritzen des Herstellers Perouse Medical, B. Braun Melsungen AG PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03950/12

Korrekturmaßnahme für ABX PENTRA ML, HORIBA PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 05593/12

Sicherheitshinweis für Integriertes Modulgehäuse, Spacelabs Healthcare PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 05803/12

Korrektive Maßnahme für Immulite 2000 / Immulite 2000 XPi Troponin I, Siemens PDF, 154KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05896/12

Chargenrückruf von Dentalimplantaten Osseotite® Tapered Certain® Implants, BIOMET 3i PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 05638/12

Rückruf für Spiralok Fadenanker, DEPUY MITEK PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05869/12

Chargenrückruf SPIDER® Flexibler Clip-Applikator, TransEnterix PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 05169/12

Chargenrückruf Sarns High-flow Aorten-Bogenkanülen und Sarns Antegrade Kardioplegie-Kanülen, Terumo Europe NV PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03905/12

Korrektive Maßnahme für Previ Isola Systeme, Biomerieux PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 05849/12

Sicherheitsinformation zu SureSigns VSi/VS2 Patientenmonitoren, Philips Healthcare PDF, 189KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 05917/12

Chargenrückruf Sarns™ High-flow Aorten-Bogenkanüle und Sarns™ Flexible Arterienkanüle, Terumo Europe NV PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03903/12

Sicherheitshinweis für Mobile Monitoring Gateway (MMG) und Cardiomax, Ascom AB PDF, 279KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 05061/12

Sicherheitshinweis zu Polymerisationsgeräten Bluephase G2 und Bluephase 20i, Ivoclar Vivadent AG PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Geräte
Referenznummer 04598/12

Sicherheitsmitteilung für LifeCare 4200 PCA-System, Hospira Deutschland GmbH PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 05570/12

Sicherheitsinformation zum Produkt EkoSonic MACH 4, EKOS Corporation PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 05505/12

Sicherheitshinweis für das geschlossene Blutentnahmesystem Hemodraw®, Smiths Medical PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektronische Blutdruckmessgeräte
Referenznummer 05041/12

Chargenrückruf der Terumo Syringe - 30ml Luer Lock/ Centric, Terumo Europe NV PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 05835/12

Sicherheitsinformation zu superDimension Systemen mit der Softwareversion 4.0-4.9 PDF, 147KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 04446/12