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Sicherheitshinweis: Softwareupdate für Innova 2121IQ und Innova 3131IQ Röntgensysteme, GE Healthcare PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 05192/12

Sicherheitsinformation zu Brilliance 6, 10, 16, 40, 64 und Brilliance CT Big Bore, Philips Healthcare PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 05615/12

Rückruf für BD GeneOhm VanR - Test, BD Gene Ohm Cdiff - Test und BD Gene Ohm MRSA ACP - Test, Becton Dickinson PDF, 554KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05163/12

Chargenrückruf FLAMINGO-Inflationsspritzen, Perouse Medical PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. September 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03502/12

Rückruf ALFApump System, Sequana Medical PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Sonstiges
Referenznummer 05500/12

Sicherheitsmitteilung für Carescape Monitor B650, GE Healthcare Finland Oy PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 04850/12

Sicherheitshinweis zum Entbindungsbett AffinityFour, Hill Rom PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 05525/12

Rückruf für ISKD - Verlängerungsnägel, ORTHOFIX PDF, 217KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05375/12

Chargenrückruf für Targon PF Nail, AESCULAP PDF, 365KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05280/12

Chargenrückruf Atlas PTA Ballondilatationskatheter, Bard Limited PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 02964/12

Rückruf für Schrauben-Module („Screw Caddy“), Medtronic PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 05589/12

Zusätzliche Sicherheits- und Warnhinweise für Warzen-Mittel Acetocaustin, Fa. Temmler Pharma PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Aufträge
Referenznummer 05054/12

Dringende Sicherheitsinformation zu mobilen Röntgensystemen Optima XR220amx, Optima XR200amx und Brivo XR285amx, GE Healthcare PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Fahrbare Röntgendiagnostik-Einrichtungen
Referenznummer 05248/12

Notwendige Inspektion des C-Bogens bei bestimmten Essenta DR Röntgensystemen, Philips Medizin Systeme PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 05509/12

Notwendiger Austausch des Vertikalwagens und der SID-Kettenräder beim Essenta DR Compact Röntgensystem, Philips Medizin Systeme PDF, 519KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 05507/12

Chargenrückruf PRISMAFLEX ST / PRISMA ST Sets, Gambro PDF, 493KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 02416/12

Chargenrückruf Cuticell Classic Salbenkompressen, BSN medical PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Verbandmaterial
Referenznummer 05354/12

Korrektive Maßnahme für die AQT90 FLEX Analysatoren, Radiometer PDF, 147KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04992/12

Rückruf von Messbohrern und Klemmhülsen aus dem CSLP System, Synthes GmbH PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 05407/12

Dringender Rückruf der 2.5 Mess-Bohrer des Vectra Systems nebst Klemmhülsen, Synthes GmbH PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 05406/12

Rückruf des Drehmomentschlüssel XIA3 – Mantis Redux – Akustische Spezialausführung, Stryker Spine Bordeaux PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 05349/12

Sicherheitsinformation zum Produkt VectorVision Cranial/ENT, Brainlab AG PDF, 149KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Navigationssysteme
Referenznummer 05262/12

Rückruf für HOSPIRA Li-ion GEMSTAR™-Dockingstation PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 03765/11

Chargenrückruf "Pädiatrisch Arterielle Kanüle", MAQUET Cardiopulmonary AG PDF, 457KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03316/12

Sicherheitsinformation zu zementierten polierten CoCr Hüftschäften in Verbindung mit Metall auf Metall Gleitpaarung, DePuy PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02877/12

Dringende Sicherheitsinformation zur DeltaMotion® Acetabulum‐Pfanne, DePuy PDF, 535KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03364/12

Chargenrückruf eines Inlays für die Hüftgelenksimplantation, Stryker PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05992/11

Sicherheitshinweis zur Fehlfunktion der Semikron-Diode bei allen SL75/5 Linacs, Elekta PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 05377/12

Rückruf aller Chargen des konischen Taperfit E1 10° Inlays 32/39, Biomet PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05201/12

Dringender Rückruf von Steckernetzteilen, verwendet mit Ladegeräten für wiederaufladbare Hörgeräte, Siemens Audiologische Technik GmbH PDF, 125KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - HNO-Technik / ENT-equipment
Referenznummer 03124/12