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Rückruf von Infusionssets für die Verwendung mit Curlin Infusionspumpen, Moog PDF, 143KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 02588/12

Rückruf aller Produkte des Qufora Irrigationssystems mit 30 mm Durchmesser, MBH-International A/Sktieselskab PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Hydrotherapie
Referenznummer 02832/12

Chargenrückruf Zylinder-Ampullenspritze, Pluradent PDF, 974KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 05229/12

Chargenrückruf des Taperloc Schaftes, Biomet PDF, 830KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05604/11

Sicherheitshinweis für Infusionspumpen:
Volumed μVP7000 Premium / Classic Plus / Lite
Syramed μSP6000 Premium / Classic Plus, Arcomed AG
PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 22. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 03864/12

Sicherheitsmitteilung für Carescape Monitor B850, GE Healthcare Finland Oy PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 04849/12

Chargenrückruf des Blutentnahmehahns ArterioGuard, CODAN pvb Critical Care GmbH PDF, 749KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionsbestecke und -materialien
Referenznummer 05325/12

Rückruf für S.M.A.R.T. ® Nitinol Stent System und S.M.A.R.T. ® CONTROL ® Nitinol Stent System, Cordis PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 02503/12

Sicherheitshinweis für XPREZZON-Bedside-Monitor, Spacelabs Healthcare PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 04449/12

Korrekturmaßnahme für ADVIA Centaur und ADVIA Centaur XP Multi Diluent 1, Siemens PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05195/12

ückruf von DGP-HP Einmal RFA-Hochleistungs-Gegenelektrode und Cool-tipRFA Elektrode Kits, Covidien PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 05367/12

Rückruf für ImmunoComb II HAV IgM, Orgenics PDF, 135KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 04813/12

Dringender Sicherheitshinweis zum Einsatz von Agility™ und Apex™-Systemen, Elekta PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 05160/12

Rückruf für LIFECODES PAK 12, PAKAUTO, PAKPLUS & PAK2-LE, Gen-Probe PDF, 613KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05231/12

Korrektive Maßnahme für den HALOFLEX Energy Generator, BARRX Medical, Inc. PDF, 185KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 05299/12

Rückruf Symplicity® Katheter (Modell RDN006), Medtronic PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 05121/12

Sicherheitsmitteilung für TheraSorb® - IgE Behandlungen auf dem LIFE 18® Apherese Gerät mit Software Version 5.5, Miltenyi Biotec PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Therapeutische Aphereseverfahren
Referenznummer 05296/12

Sicherheitsinformation zum Eclipse™ Bestrahlungsplanungssystem, Varian medical systems PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 05353/12

Rückruf des mit dem Inhalationsgerät PARI SOLE N eingesetzten Netzteils des Herstellers FRIWO, Pari GmbH PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Inhalationstherapie
Referenznummer 03411/11

Chargenrückruf Hämorrhoiden-Circular-Stapler Proximate PPH (Produkt Code PPH01 und PPH03), Ethicon Endo-Surgery PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 05171/12

Rückruf für Riemen des Vital Signs enFlow IV Flüssigkeitswärmers, GE Healthcare PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Geräte und Ausrüstungen für die Gewinnung von Blutprodukten und peripheren Stammzellen
Referenznummer 01870/12

Rückruf für Imager™ II Angiographie Katheter und Imager™ II Katheter für die Urologie, Boston Scientific PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 01961/12

Rückruf von Hüft-Schäften mit Verpackungsdatum vor Februar 2008, Wright Medical Technology PDF, 157KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 04753/12

Sicherheitshinweis zur Nachrüstung von diversen Krankenhausbetten, Hill Rom PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 05242/12

Korrektive Maßnahme für das Beatmungsgerät Respironics V60, Philips PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 05216/12

Rückruf Softcup Ösophagusstents, Micro-Tech Nanjing Co. Ltd. PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 04545/12

Sicherheitshinweis zu Patientenetiketten für Zimmer Produkte mit Herstelldatum vor März 2010, Zimmer GmbH PDF, 259KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05198/12

Sicherheitsinformation zur Wiederaufbereitung von EndoWrist-Instrumenten, Intuitive Surgical Inc. PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04776/12

Chargenrückruf für Biomet Bone Cement V, BIOMET PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Materialien für Implantate
Referenznummer 04533/12

Folgeinformation zum Chargenrückruf Kreatinin (CREA) ReagenzFlex, Siemens PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05635/11