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Folgeinformation zum Chargenrückruf Kreatinin (CREA) ReagenzFlex, Siemens PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05635/11

Dringender Sicherheitshinweis zum Produkt Linearbeschleuniger, Elekta PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 04817/12

Rückruf für EBV EBNA-1-IgG-ELISA PKS medac, Medac GmbH PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05046/12

Korrekturmaßnahme für RIA FT3, Beckman Coulter PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 04651/12

Sicherheitsinformation zur Auto-Fetch-Funktionsfähigkeit des Centricity PACS-IW-Systems, GE Healthcare PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 05058/12

Dringender Sicherheitshinweis für das Untersuchungssystem 3D Optische Kohärenztomografie und dessen Software OCT Viewer, Topcon Europe Medical B.V. PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Diagnostikgeräte
Referenznummer 04721/12

Rückruf verschiedener Lots der Silikonöltamponade RT SIL-OL 1000, Carl Zeiss Meditech AG PDF, 169KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Flüssigmedien für die Ophthalmologie
Referenznummer 04662/12

Rückruf für diverse Wiederbelebungsschläuche mit T-Stück, GE Healthcare Clinical Systems PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 05080/12

Korrekturmaßnahme für ABL700 und ABL800, Radiometer PDF, 149KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04808/12

Sicherheitshinweis: Dosisverschiebung bei XiO-Protonenspot-Feldern, Elekta PDF, 167KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 03756/12

Sicherheitsinformation: Neue Version des Spitzenschutzes für das Instrument EndoWrist Hot Shears™, Intuitive Surgical® PDF, 257KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 04624/12

Sicherheitsinformation zu Portnoy Ventrikelkatheter, Integra NeuroSciences PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 05048/12

Chargenrückruf Optipac Refobacin Bone Cement R, BIOMET PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Materialien für Implantate
Referenznummer 04819/12

Sicherheits- und Warnhinweis zu syngo.plaza, Siemens Healthcare PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 04703/12

Rückruf von Shiley Reusable Cannual cuffed Tracheostomy Tuben, Covidien PDF, 183KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 04837/12

Rückruf diverser Sharpoint Phakolanzen, Surgical Specialties Puerto Rico dba Angiotech PDF, 991KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 05453/12

Sicherheitsinformation zu Operationsleuchten Sim.LED 5000 / 7000, S.I.M.E.O.N. Medical GmbH & Co. KG PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 04956/12

Korrekturmaßnahme für Dimension Vista HCYS Flex Reagenzkassetten, Siemens Healthcare PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04664/12

Korrekturmaßnahme für ABL 90 FLEX wegen Softwareproblemen, Radiometer PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04451/12

Sicherheitshinweis zur selbstfüllenden Befeuchterkammer MR290, Fisher & Paykel PDF, 624KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 05042/12

Update der Korrektiven Maßnahme vom 19.12.2011 für implantierbare Neurostimulatoren Eon Modell 65-3716, Eon Mini Modell 65-3788 und Brio Modell 65-6788, St. Jude Medical PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 05919/11

Update der Korrektiven Maßnahme vom 19.12.2011 für implantierbare Neurostimulatoren Eon Modell 65-3716, Eon Mini Modell 65-3788 und Brio Modell 65-6788, St. Jude Medical PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 05919/11

Rückruf implantierbarer Neurostimulatoren Eon Mini Modell 65-3788 und Brio Modell 65-6788, St. Jude Medical PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 04939/12

Sicherheitsinformation zu bestimmten Brilliance Systemen der Modelle 6, 16, 40, 64, CT Big Bore, iCT und iCT SP, Philips Healthcare PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 04978/12

Rückruf der sterilen Teflon Tube T2 Humerus, Stryker Osteosynthesis PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04983/12

Sicherheitshinweis zur Gebrauchsanweisung für EVG 21-28 Videogastroskop ENDOMED-DUO und EVC 21-37 Videocoloskop ENDOMED-DUO, ESCAD PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 01352/12

Rückruf von VariSource™ IX und 200 Serie Nucletron Adapter sowie Transfer-Führungsschlauch und –Set, Varian medical systems PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Nuklearmedizinische Geräte f. d. Therapie
Referenznummer 02518/12

Rückruf EXCOR Gefäßkanüle mit Graft CGRG-021 PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 05000/12

Sicherheitshinweis zum Operationsmikroskop Leica M525 F50, Leica PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Medizinische Mikroskope (ohne Labormikroskope)
Referenznummer 03865/12

Korrekturmaßnahme für Dimension RxLReagent Management System (RMS) Netzstecker, Siemens PDF, 215KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04718/12