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Sicherheitsinformation über ein Problem mit dem Neptune Waste Management System, Stryker Instruments PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03476/12

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit Langzeit-Elektrokardiogramm (EKG)-Analysesystem Pathfinder SL, Spacelabs Healthcare PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 03784/12

Probleme bei Betrieb des NO-Therapiegerätes in Kombination mit einem Patienten Daten Management System, EKU PDF, 202KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 01626/12

Informationen zur Brustvergrößerung mit Macrolane, Q-Med/Galderma PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Materialien für Implantate
Referenznummer 04138/11

Problem mit der MPR (Multi Planare Rekonstruktion) Funktion des MRT Systems, Hitachi PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 03712/12

Rückruf von ARCHITECT CA 19-9XR (Lot-Nr.: 08851M500 – 08853M500 und 10040M500), Abbott PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03820/12

Änderung der Gebrauchsanweisung der modularen Hüftschäfte vom Typ ABG II, Stryker PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03016/12

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem Produkt "Defibrillationselektrode zu FRED easy", Schiller AG PDF, 316KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 03722/12

Softwareupdate für Brilliance iCT und iCT SP, Philips Healthcare PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 03804/12

Rückruf für Reagenzchargen ALPAMP und ALPDEA des ADVIA Systems, Siemens PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03714/12

Sicherheitsinformation zu SCHILLER FRED easy Defibrillatoren, Schiller AG PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 03724/12

Sicherheitsinformation zur Legierung Koos Ecostar M3, KOOS EDELMETALLE PDF, 24KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalwerkstoffe
Referenznummer 03720/12

Dringende Sicherheitsinformationen für Advantage und Seno Advantage Workstation, GE Healthcare PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 03753/12

Rückruf von CERAPLUG-Markraumstoppern aus Gelatine, CERAVER PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03039/12

Rückruf für Gram- Kristallviolett und Gram- Färbeset mit stabilisiertem Jod, Becton Dickinson PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 03570/12

Rückruf für Hemdiag Stuhltest, Ökonomed PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03486/12

Rückruf diverser Losnummern des Tibia Räumwerkzeuges Foundation, DJO Surgical PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04987/11

Sicherheitsinformation zu XiO, Elekta PDF, 142KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 03101/12

Aktualisierte Gebrauchsanweisung für ACRYSOF CACHET Phake Intraokularlinse, Alcon PDF, 166KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00724/12

Sicherheitsinformation zu TrueBeam und TrueBeam STx, Varian medical systems PDF, 403KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Mai 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 03397/12

Korrektive Maßnahme für IH-Com Full kit version, BioRad PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Mai 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 03108/12

Korrekturmaßnahme für LabPro V4.11 Software, Siemens PDF, 208KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Mai 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 03408/12

Rückruf des LED Batterieeinschubs für Heine Standard F.O. Laryngoskopgriff mit LED-Beleuchtung, Heine PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Mai 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Medizinische Mikroskope (ohne Labormikroskope)
Referenznummer 00887/12

Rückruf verschiedener venöser Katheter und Schleusen mit antimikrobieller Beschichtung, Arrow International PDF, 275KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Mai 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03434/12

Rückruf von Dimension Vista Vitamin B 12 Flex Reagenzkassetten, Siemens PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Mai 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03362/12

Rückruf unsteriler Roticular Single Use Stapler, Covidien PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Mai 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 03560/12

Sicherheitsinformation zu Steh- und Aufrichthilfen Encore, Chorus und Sara Plus, Arjo Huntleigh PDF, 353KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Mai 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Alltagshilfen
Referenznummer 03439/12

Chargenrückruf der BD Preset 3ml. Arterial Gas Syringe, Becton, Dickinson and Company PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Mai 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 03630/12

Dringende Sicherheitsinformation für Restoration Modulare Probe Konuskörper, Stryker PDF, 234KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Mai 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 02383/12

Korrekturmaßnahme für IMMULITE 2000/2000 XPi Erythropoietin und IMMULITE 2500 Erythropoietin, Siemens PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Mai 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03181/12