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Rückruf von zwei Chargen des Transapikalen Ascendra 2 Einführsystems, Edwards Lifesciences LLC PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 01807/12

Rückruf des Produkts Salter Labs 7600 Bubble Humidifier, Salter Labs Datum: 22. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 00589/12

Korrigierende Maßnahme für Cobas c pack MULTI, Roche PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00849/12

Rückruf PlusSpeed® Koaxialnadeln, Peter Pflugbeil PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 01768/12

Korrektive Maßnahme für die kleinen Systemkoffer, die mit AED verwendet werden, Philips PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 01637/12

Korrektive Maßnahme für HeartStart FR3, Philips PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 01636/12

Rückruf Salter Labs Oxygen Mask, Salter Labs Datum: 16. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 00568/12

Information für Cystatin C FS, DiaSys Diagnostics Systems Datum: 16. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00125/12

Information zu FDR Amulet, Fujifilm Datum: 16. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagostik-Geräte f. d. Mammographie
Referenznummer 01182/12

Rückruf des Probehalsteils XXL mit 40 mm Femurachsabstand, Waldemar Link PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 01519/12

Nachrüstung zu Pflegebadewannen mit Luftperlbadausstattung, Meditechnik GmbH PDF, 803KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 00232/12

Rückruf für Elecsys Troponin I und Troponin I STAT, Roche PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 01041/12

Chargenrückruf von Kreatinin (CREA) ReagenzFlex, Siemens PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05635/11

Sicherheitshinweis zum Lateralgetriebe des Infinia Systems, GE Healthcare PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 01256/12

Sicherheitsinformation zur endokardialen Stimulationselektrode SonRtip mit Kontraktilitätssensor, Sorin Group PDF, 510KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Defibrillatoren
Referenznummer 01077/12

Rückruf justierbare Tiefenstopps, die mit Atlantis® / Premier® / Vertex® Systemen verwendet werden, Medtronic PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 01328/12

Sicherheitsinformation zu Implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren EnTrust und EnTrust Escudo, Medtronic PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Defibrillatoren
Referenznummer 01409/12

Rückruf Unimax Visible Trocar, Unimax Datum: 09. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Viscerale Chirurgie
Referenznummer 00024/12

Austausch des PO-Kabels zur Verbindung von C-Arm und Bildschirmwagen, GE Healthcare PDF, 127KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgenbildverstärker (Bauteile von XN-01 oder XN-02)
Referenznummer 01225/12

Fehler bei Verwendung der 4DITC in Kombination mit einem R-Arm zur Aufnahme von MV-Doppelbelichtungsbildern, Varian medical systems PDF, 221KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 04493/11

Korrekturmaßnahme für ADVIA Centaur und ADVIA Centaur XP Vitamin D (VitD) Assay (Test Definitionen 1.0.CX und 1.0.CY), Siemens PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01132/12

Korrekturmaßnahme für i-STAT cTnl, BNP und CK-MB Kartuschen, Abbott PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01091/12

Potenziell falsche Werte bei Diffusions-/Perfusions-Maps (IntelliSpace Portal R4.0.0), Philips PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 01341/12

Rückruf von ETI-VCA-G (Lot-Nr.: 3010580A, 3010580A/1, 3010580A/2), DiaSorin PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 00983/12

Rückruf von Einwegschläuchen und Einwegspritzen für die Radiologie, Covidien PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 00907/12

Aktualisierung der Operationstechnik für Triathlon Mobile Bearing Kniesystem, Stryker PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00643/12

Chargen-Rückruf des Oxford Meniscal Bearing, Biomet PDF, 109KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00584/12

Rückruf von Trigen Meta Semi-Extended Drill Guides, Smith & Nephew, Inc. PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 01029/12

Sicherheitsinformation zum MultiDiagnost Eleva II Röntgensystem R6.1.1, Philips PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 00855/12

Korrekturmaßnahme von Dimension Vista Magnesium Flex Reagenzkassetten, Siemens Healthcare PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01017/12