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Korrekturmaßnahme für GSP, PerkinElmer PDF, 424KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 05718/11

Sicherheitsinformation zur Abbott Molecular Bedienungsanleitung für Barcodeleser, Abbott PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 00639/12

Sicherheitsinformation zur RM Pressfit Pfanne vitamys® und zum seleXys® Einsatz vitamys®, Mathys PDF, 291KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01107/12

Sicherheits- und Warnhinweis zu syngo.plaza, Siemens Healthcare PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 01067/12

Rückruf für Rheumafaktor- (RF-) Reagenz, Beckman Coulter PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00541/12

Sicherheitshinweis für Axiom Sensis XP, Siemens Healthcare PDF, 597KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 00877/12

Korrektive Maßnahme für das DYONICS POWER II Steuergerät, Smith & Nephew PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 00538/12

Sicherheitsinformation zum OctoNova®-Hämofiltrationssystem, Nikkiso PDF, 494KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 04693/10

Rückruf von Codman® Microsensor™ Skull Bolt Kit, Codman PDF, 605KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 00848/12

Rückruf für Fluitest CREA PAP, Analyticon PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00765/12

Sicherheitsinformation: Austausch des Intra Mobile Base Fahrgestells, Planmeca PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik-Geräte f. d. Stomatologie
Referenznummer 06013/11

Sicherheitsinformation zur Anwendung des Hornhaut-Pachymetriegerätes SP-100, EyeNovation GmbH PDF, 11KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Diagnostikgeräte
Referenznummer 00342/12

Rückruf des Geratherm OP-Wärmesystems Typ HDS II, Geratherm Medical Diagnostic Systems PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 01019/12

Sicherheitsinformation zur Anwendung des STERRAD® 200 Systems, ASP PDF, 491KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 00477/12

Korrektive Maßnahme für ABL80 FLEX Analysatoren mit FLEX oder BASIC Software, Radiometer Medical PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00377/12

Sicherheitsinformation zum Varian Clinac® Beschleuniger mit Mark oder Millennium MLC und BrainLAB m3 MLC, Varian medical systems PDF, 312KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 00911/12

Rückruf chronOS Putty, MATHYS PDF, 194KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00844/12

Chargenrückruf "M.R.I. Implanted Port“ Portsystem, BARD PDF, 183KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 01040/12

Chargenrückruf Biosure-HA Interference Schraube, SMITH&NEPHEW PDF, 344KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00847/12

Sicherheitsinformation zu PD-Kathetersets, Baxter PDF, 253KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 05330/11

Sicherheitsinformation zu den Chirurgiesystemen da Vinci S, da Vinci Si und da Vinci Si-e, Intuitive Surgical PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00845/12

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem elektrophysiologischen (EP) Carto 3 System, Biosense Webster PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 00850/12

Sicherheitsinformation zum Röntgensystem MultiDiagnost Eleva FD, Philips PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 00843/12

Rückruf der Columbus Revision Knieendoprothese, Aesculap AG PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01001/12

Sicherheitsinformation zum BALTACCI Katheter, Balt Extrusion PDF, 796KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00555/12

Rückruf SafeSheath® CSG® hämostatisches Einführbesteck mit geflochtenem Kern für den Coronarsinuszugang, SafeSheath® Worley Telescopic Braided Series und Situs LDS 2 Lead Zuführsystem, GE Healthcare PDF, 287KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 05355/11

Rückruf AR ManoShield, Given Imaging PDF, 752KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 04857/11

Sicherheitsinformation zum S4 Cervical Okziput Schraubenausdrehinstrument- und Schaft, Aesculap AG PDF, 563KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00926/12

Rückruf für Companion 2 Driver, Syncardia Systems PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 06025/11