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Rückruf von Steuergeräten für implantierbare Linksherzunterstützungsblutpumpensysteme HeartWare, Fa. Heart Ware Inc. PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 05925/11

Rückruf von implantierbaren Neurostimulatoren Eon Mini und Brio, St. Jude Medical Inc. PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 05924/11

Sicherheitshinweis zu Beatmungsgeräten Hamilton-G5 und Hamilton-S1, Hamilton Medical PDF, 421KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 00841/12

Rückruf von mobilen pneumatischen Antrieben Freedom Driver System, Syncardia Systems PDF, 224KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 05879/11

Sicherheitsinformation zur Anwendung von implantierbaren Neurostimulatoren Eon, Eon Mini und Brio, St. Jude Medical Inc. PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 05919/11

Rückruf von implantierbaren Herzunterstützungspumpensystemen HeartAssist 5 LVAS, MicroMed Cardiovascular Inc. PDF, 636KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 03533/11

Sicherheitsinformation zu Herzunterstützungsblutpumpen Incor LVAD, BerlinHeart PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 04841/10

Softwarerückruf und Dringende Sicherheitsinformation zur Anwendung von implantierbaren Herzunterstützungspumpensystemen HeartAssist 5 LVAS, MicroMed Cardiovascular Inc. PDF, 465KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 00980/11

Änderung der Gebrauchsanweisung für Wingspan® Stent mit Gateway® PTA Ballon Katheter, BOSTON SCIENTIFIC PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 04192/11

Erweiterung der Gebrauchsanweisung des MitraClip Systems, Abbott Vascular PDF, 714KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 05617/11

Sicherheitsinformation zu Lamellenlaufbändern der PPS-Serien, Woodway GmbH PDF, 222KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Funktionsdiagnostik mittels Gasaustausch und Bewegung
Referenznummer 00158/11

Sicherheitsinformation zur Verwendung von grünen Toptex Bauchtüchern bei kardiochirurgischen Eingriffen, Lohmann & Rauscher PDF, 494KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00722/12

Korrektive Maßnahme für Trilogy-Beatmungsgeräte, Philips Respironics PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 00460/12

Falsche Positionsanzeigewerte aufgrund übermäßigen Anschlusswiderstands bei C-Series Clinac®-Modellen, Varian medical systems PDF, 170KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 00805/12

Lot-Rückruf eines kardialen Führungsdrahtes, OptiMed Medizinische Instrumente GmbH PDF, 650KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00776/12

Kompletter Rückruf des Produktes cyclOS Putty, MATHYS European Orthopaedics PDF, 299KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00774/12

Rückruf von Waters Masstrak Immunosuppressants XE RUO Kit, Waters PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00743/12

Rückruf aller aktuell auf dem Markt befindlichen „S.M.A.R.T. CONTROL“ Nitinol-Stentsysteme, Cordis PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00629/12

Sicherheitshinweis für Benutzer von VariSeed, Varian Medical systems PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Nuklearmedizinische Geräte f. d. Therapie
Referenznummer 00530/12

Korrekturmaßnahme für IMMULITE CK-MB, Siemens PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00504/12

Rückruf von ATB ANA EU Kit, BioMerieux PDF, 126KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 00452/12

Rückruf von Active Renin-IRMA-Testkit, Beckman Coulter PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00420/12

Korrekturmaßnahme für die klinisch-chemischen Analysatoren AU2700 / AU2700 Plus und AU5400, Beckman Coulter PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00389/12

Korrekturmaßnahme für primäre Antikörper gegen CD2 und CD7, Leica Biosystems PDF, 328KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00364/12

Korrekturmaßnahme für Dimension Vista Software Version 3.4, Siemens PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06034/11

Fehlfunktion in XVI, Elekta PDF, 399KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 00356/12

Chargen-Rückruf der SUSI Instrumente wegen potenzieller Unsterilität, Aesculap AG PDF, 266KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 00807/12

Sicherheitsproblem mit 4D-Planungsverfahrensoption des MultiPlan® Behandlungsplanungssystems, Accuray PDF, 319KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 00673/12

Fehler der Software Artikelnummer 71070401 für externen Fixateur Spatial Frame, Smith & Nephew Orthopaedics GmbH PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Datenverarbeitung (Software) - Sonstiges
Referenznummer 00580/12

Notwendiges Software-Update für Leica M822 F20 und Leica M822 F40 Operationsmikroskope, Leica Microsystems PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Medizinische Mikroskope (ohne Labormikroskope)
Referenznummer 00400/12