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Rückruf für UniCel DxI Immunoassaysysteme, Beckman Coulter PDF, 1.019KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05351/11

Chargenrückruf Palacos MV+G, HERAEUS PDF, 383KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Materialien für Implantate
Referenznummer 05395/11

Korrektive Maßnahme für Accu Chek Aviva Plasma Import-Teststreifen, Servoprax PDF, 162KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04416/11

Sicherheitsinformation zum Rollatormodell Etac ONO, Etac PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 05007/11

Korrektive Maßnahme an Neuromaster MEE-1000A, Nihon Kohden PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 05984/11

Sicherheitsinformation zu den Bildeinfügesystemen Definium 8000 und Discovery XR650, GE Healthcare PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 05994/11

Sicherheitsinformation zu AXIS und IRIX SPECT-Systemen, Philips PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 05861/11

Rückruf von Sekisui Medical TPLA Calibrator Set und Sekisui Medical TPLA Control Set PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 04457/11

Sicherheitsinformation zum Ingenuity CT-System, Philips PDF, 112KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 05927/11

Sicherheitsinformation zum Mammographiesystem Senographe 2000D, GE Healthcare PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagostik-Geräte f. d. Mammographie
Referenznummer 05906/11

Sicherheitsinformation zu Diagnost 94, 96 und 97, Philips PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 05917/11

Sicherheitsinformation zum cobas c 311 Analysegerät, Roche Diagnostics GmbH PDF, 247KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04749/11

Sicherheitsinformation zum Produkt Accu Chek Inform II, Roche PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04973/11

Rückruf des DA 360 Revisions-Kniesystems (gelabelt als Vanguard DA 360), Biomet PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05543/11

Sicherheitsinformation zum Produkt SUPER TORQUE Angiographie Katheter mit Markierungsring, Cordis PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 05609/11

Sicherheitsinformation zum Celsite Portkathetersystem, B.Braun Medical S.A.S. PDF, 144KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 04269/11

Chargenrückruf Multifly-Kanülen, Sarstedt AG PDF, 306KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 05663/11

Sicherheitsinformation zum Produkt CyberKnife Systeme, Accuray Incorporated PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 05740/11

Chargenrückruf des Profemur® AM Porus Ti Schaftes, Wright Medical Technology Inc. PDF, 852KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 05982/11

Rückruf für Mini Crosser M1, Mini Crosser A/S PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 05786/11

Sicherheitsinformation zum Produkt Monosyn Violet 3/0 (2) 70 CM HR26 (M), Braun Surgical PDF, 213KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 02601/11

Rückruf ACROBAT, ACROBAT V, ACROBAT SUV, XPOS 3 und XPOs 4 von Maquet PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 05767/11

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit Operationsleuchtensystemen iLED und TruLight, Trumpf Medizin Systeme GmbH & Co. KG PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 05933/11

Korrektive Massnahme bezüglich bestimmter Modelle des AIRVO-Befeuchters (PT100 und PT101), Fisher & Paykel PDF, 176KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 05764/11

Problem bei der Optical Guidance Platform (OGP), Varian medical systems PDF, 365KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 05363/11

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit der Lifescreen Elektrokardiogramm (EKG)-Screening Software, Spacelabs Healthcare PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 05802/11

Rückruf bestimmter Chargen und Anpassungssätze der Kontaktlinse AVAIRA Sphere (div. dt. Handelsnamen), CooperVision Manufacturing Inc. PDF, 283KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 05363/11

Fehlende Keilfilter nach Laden eines Plans im Varian Treatment Aufzeichnungs- und Verifikationssystem, Varian medical systems PDF, 224KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03909/10

Korrektive Maßnahme an den Elektrochirurgieeinheiten Olympus ESG-400, Olympus Winter & Ibe GmbH Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 05769/11

Sicherheitsprobleme mit dem AW Server, GE Healthcare PDF, 218KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 05844/11