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Chargenrückruf der Kontaktlinse Lenscare SH-System Monatslinsen, 4CARE AG PDF, 560KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 05552/11

Chargenrückruf des biologisch abbaubaren Markraumstoppers Optiplug®, Integra LifeSciences PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 05678/11

Chargenrückruf für Vancomycin Calibrator (Lot-Nr. 59391741), ThermoFisher PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 05588/11

Rückruf Terumo Sarns Starrer intrakardialer Sauger für Erwachsene, Terumo Europe NV PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04697/11

Warnhinweis zu FerX-ELLA Esophageal Stent Boubella und FerX-ELLA Esophageal Stent Boubella E, ELLA-CS, s.r.o. PDF, 178KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 05797/11

Rückruf von NL8600401 – Nicht steriler Reduziersteckverbinder aus Edelstahl, Integra NeuroSciences PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 05782/11

Sicherheitsinformation zum FrameArray Modul der Optical Guidance Platform, Varian medical systems PDF, 411KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 05698/11

Rückruf für AIA-PACK ß HCG Calibrator Set, TOSOH Bioscience PDF, 713KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 05501/11

Sicherheitsinformation zur Werkzeugoption 4D-Strukturzusammenführung in Eclipse-Versionen 8.5 bis 10 mit 4D-Planung, Varian medical systems PDF, 469KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 05590/11

Sicherheitsinformation zum Kontrastmittelinjektor ulrich INJECT CT motion / Softwareoption Tandem, ulrich GmbH & Co. KG PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 05203/11

Rückruf für Kontaktlinse 1 DAY ACUVUE MOIST, Johnson & Johnson Vision Care PDF, 127KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 05644/11

Sicherheitshinweis zum Tischplatten-Handgriff des Revolution XR/d Röntgensystems, GE Healthcare PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 05605/11

Sicherheitsinformation für DigitalDiagnost Rev. 3 Röntgensysteme, Philips PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 05627/11

Dringender Sicherheitshinweis für das Pentax EG-3870UTK Ultraschall-Videoendoskop PDF, 774KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 05024/11

Rückruf von SERFAS Energy Sonden S90, Stryker PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 05420/11

Korrektive Maßnahme für AED-Wandhalterung, Wero-Medical PDF, 328KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 05219/11

Sicherheitsinformation zum MammoDiagnost DR Röntgensystem, Philips PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 05624/11

Folgeinformation zum Blutschlauchsystem-Sicherheitshinweis, Gambro PDF, 299KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03409/11

Sicherheitsinformation zur Norland Illuminatus DXA Software mit DICOM Option, CooperSurgical PDF, 32KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 13. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04988/11

Sicherheitsinformation zum Produkt ImmunoCAP Allergen f14 (Sojabohne), Phadia GmbH PDF, 100KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 05618/11

Chargenrückruf flexibler Führungsdrähte mit gerader Spitze, Teleflex PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 05497/11

Information zur VitreaCore PET/CT-Funktion in Vitrea Enterprise Suite, Vital Images PDF, 312KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Datenverarbeitung (Software)
Referenznummer 05440/11

Chargenrückruf für Dimension Vista Kalibrator für kardiales Troponin I (KC 678), Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 05606/11

Dringender Chargenrückruf für Level-1 Normothermic Flüssigkeitsinfusionssets und Hotline Blut- und Flüssigkeitswärmesets, Smiths Medical PDF, 136KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 05525/11

Dringende Produktinformation zur sicheren Anwendung von Oxygenatoren, Sorin Group Italia PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 05396/11

Rückruf für Access Immunoassay-System / Ostase-Kalibrator,-QK und Reagenzkits, Beckman Coulter PDF, 311KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 05460/11

Produktrückruf LuxTec UltraLite Pro - Stirnlampen, Integra PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 04843/11

Information zur Gebrauchsanweisung Ceragem-E Massageliege, Ceragem Europe GmbH PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 02540/10

Zusatzinformation zur korrektiven Maßnahme für ARCHITECT Cyclosporin, Abbott Laboratories PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04728/11

Korrekturmaßnahme für den CA 19-9 Test, Siemens Healthcare PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 05450/11