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Sicherheitsinformation zur Reinigungs- und Desinfektionsanlage der Getinge 9100-Serie, Getinge Disinfection AB PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 04879/11

Chargenrückruf des Cruiser Hydro Führungsdrahts für koronare und periphere Arterien, Biotronik PDF, 476KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04155/11

Sicherheitsmitteilung für Carescape Monitor B650, GE Healthcare Finland Oy PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04940/11

Sicherheitshinweis für Mobile Monitoring Gateway (MMG), Ascom AB PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04686/11

Chargenrückruf für VITROS Calibrator Kit 24, Ortho Clinical Diagnostics PDF, 145KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 05093/11

Sicherheitsproblem mit Verwendung von numerischen Eingabefeldern in GE Centricity Critical Care, GE Healthcare PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 05013/11

Problem mit Clinac®, Trilogy®, Trilogy Tx™ und Novalis Tx™ Linearbeschleunigern, Varian Medical Systems PDF, 167KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 04932/11

Erweiterter Rückruf von Ureterkathetern, Teleflex Medical PDF, 388KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01495/11

Information über korrekte Handhabung für „Danis Procedure Pack“ und „Danis Procedure Pack Basic“, ELLA-CS s.r.o. PDF, 140KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04985/11

Mögliche Fehlinterpretation des Spiegelsymbols von PCR Eleva, Philips Healthcare PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04644/11

Potenzielle Ungenauigkeit des BrainSCAN-Pencil-Beam-Dosisalgorithmus, Brainlab AG PDF, 167KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 05038/11

Falsche Skalierung von Referenz-CT-Bildern in 3D Match-Umgebung bei OBI 1.3, OBI 1.4, OBI 1.5, TrueBeam 1.0, Offline Review 1.0 - 2.0., Varian medical systems PDF, 976KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 05135/11

Rückruf der drahtlosen Fernbedienung (optional) für das Practix 360 Röntgensystem, Philips PDF, 25KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 05218/11

Softwarekorrektur für Perimeter Octopus 900 mit Softwareversionen V 2.1.4 und V 2.1.5, Haag-Streit AG PDF, 701KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 05049/11

Information zum daVinci®-System, Intuitive Surgical PDF, 518KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 05085/11

Korrektive Maßnahme am Ambulatory Blood Pressure (ABP) Monitor, Spacelabs Healthcare PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 05104/11

Korrektive Maßnahme in Zusammenhang mit dem Großen Oszillierenden Sägeaufsatz (Art. 532.026), Synthes GmbH PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04672/11

Sicherheitsinformation zum Produkt Power Adapter for Seiko Thermal Drucker, ITC PDF, 407KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04887/11

Chargenrückruf für Pinnacle Cure Sleeves, KERR PDF, 729KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 04892/11

Dringende Sicherheitsinformation zu AlboGraft Polyester-Gefäßprothesen, LeMaitre Vascular PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04891/11

Sicherheitshinweis für Spectra Optia-Apheresesystem, CaridianBCT PDF, 387KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04684/11

Rückruf urologischer, rektaler Katheter sowie endotrachealer Absaugkatheter, Unomedical A ConvaTec Company PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04862/11

Rückruf des IBO Micro Stichsägenblatts, Stryker PDF, 229KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04939/11

Sicherheitsinformation zur Extended Brilliance Workstation - NM, Philips PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04975/11

Sicherheitsinformation zu VMX und VMX Plus - mobile Röntgengeräte -, GE Healthcare PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 05034/11

Korrektive Maßnahme für mobile Röntgensysteme Endura, Pulsera und Veradius, Philips PDF, 143KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 05018/11

Chargenrückruf Aorfix™ endovaskulärer Stentgraft, Lombard Medical Ltd. PDF, 920KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04781/11

Rückruf des Acufex Director Elite ACL Drill Guide System Trays, Smith & Nephew PDF, 215KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 05003/11

Rückruf Cervicore Meisselführung, Stryker PDF, 287KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 04689/11

Sicherheitshinweis für Infinity Delta, Delta XL, Vista XL, Gamma XXL und Kappa Patientenmonitore, Draeger Medical Systems, Inc. PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. November 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04946/11