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Dringender Geräterückruf der Tobii C-Serie, Tobii Technology AB PDF, 246KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02630/11

Rückruf des Permobil Elektrorollstuhls Permobil C500 Corpus Lowrider, Permobil PDF, 181KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02935/11

Chargenrückruf des m-IBG Verdünnungssets (Bestellnummer N.60), GE Healthcare Buchler GmbH & Co. KG PDF, 433KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02524/11

Rückruf des Cypher Select® + Sirolimus-freisetzenden Koronarstents, Cordis PDF, 157KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02597/11

Sicherheitshinweis für AXIOM Artis U Angiographiesystem, Siemens Healthcare PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02932/11

Software-Update für Lasersysteme Fraxel re:store DUAL, Solta Medical PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 00851/11

Korrektive Maßnahme für das Chirurgiesystem Intuitive Surgical da Vinci, Intuitive Surgical PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02975/11

Korrektive Maßnahme für HM355 S, Microm International PDF, 154KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03125/11

Korrektive Maßnahme für die Glukose-(GLU)-Bestimmung an Synchron LX20 und UniCel DxC Systemen, Beckman Coulter PDF, 475KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03076/10

Chargenrückruf von Blutschlauchsystemen für die Dialyse, Nikkiso PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02122/11

Chargenrückruf Intrafix Primeline, B.Braun Melsungen AG PDF, 318KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02205/11

Korrektive Maßnahme für Biometer Lenstar LS 900, Haag Streit AG PDF, 498KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 02952/11

Rückruf von 24k® An- und Absaugschlauchsets für die Arthroskopie, ConMed Linvatec PDF, 389KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03114/11

Rückruf für den ADVIA Chemie A1c Kalibrator, Siemens PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03006/11

Rückruf der Synthes Bohrfutter für DYONICS POWER, Smith & Nephew PDF, 157KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02923/11

Sicherheitsmitteilung für Carescape Monitor B850, GE Healthcare PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02467/11

Sicherheitsinformation: Umbau des reziproken Sägeaufsatzes V-600SR, MADRImed Medizintechnik GmbH PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02392/11

Update einer Sicherheitsinformation zu Trabecular Metal Distale Führungsspitzen und Fräser für das Reverse-Schultersystem, Zimmer PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03342/10

Chargenrückruf Foliodrape® protect plus Angiographie Set I, Paul Hartmann AG PDF, 16KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02078/11

Information: Änderung der Packungsbeilage zum Produkt BacT/ALERT®, bioMérieux PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04674/10

Sicherheitshinweis zum Sequencer am LANTIS Onkologie-Informationssystem, Siemens Healthcare PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03029/11

Chargenrückruf des Medtronic CoreValve® Delivery Systems (DCS), Medtronic PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02019/11

Rückruf der elektrischen Stimulationsgeräte Neurotrac™MyoPlus2, Verity Medical Ltd. PDF, 164KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02687/11

Sicherheitsinformation zur IDI MammoWorkstation mit lizenziertem IDI Reporting Modul, GE Healthcare PDF, 485KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01985/11

Sicherheitsinformation zu CirrusHD-OCT - Modelle 4000 und 400 -, Carl Zeiss Meditec PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 02222/11

Sicherheitsmitteilung für MOOG Curlin 6000 und PainSmart PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02670/11

Weiterer Chargenrückruf für Langston Dual-Lumen Pigtail Katheter, Vascular Solutions PDF, 209KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02718/11

Chargenrückruf CD Horizon Legacy Multi-Axiale-Schrauben und Vertex Kortikale Schrauben, MEDTRONIC PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03045/11

Sicherheitsinformation zum Terumo® Advanced Perfusion System 1, Terumo Cardiovascular Systems PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02915/11