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Chargenrückruf Modell 7060 ACUITY Universal Cutter, Boston Scientific PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 04855/10

Sicherheitsinformation zum Produkt 2450® Electrosurgical Generator, ConMed Electrosurgery PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00144/11

Sicherheits- und Warnhinweis zur Wartung der XRMW- bzw. XRMB-Gradienten der MR-Systeme MR750, MR450 und MR450w, GE Healthcare PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder
Referenznummer 00062/11

Sicherheitsinformation über mögliche Gefährdung im Zusammenhang mit dem Produkt TomoTherapy®Treatment System, ThomoTherapy Incorporated PDF, 179KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 00443/11

Chargenrückruf von Nabelklemmen / Artikelnummer 0816, Intersurgical Beatmungs-Produkte PDF, 145KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00384/11

Chargenrückruf Visitec Hochviskositätsinjektor, Beaver-Visitec International PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00273/11

Chargenrückruf Redon Saugdrain/50 cm, B. Braun Melsungen AG und Aesculap AG PDF, 439KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03777/10

Sicherheitsinformation zum Informationssystem Visage 7, Visage Imaging PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04760/10

Drei neue Warnhinweise in Gebrauchsinformation für VCARE® Vaginal-Cervical Ahluwalia's Retractor-Elevator, ConMed Corporation PDF, 364KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00672/11

Sicherheitshinweis für die Verwendung des 8V3c-Schallkopfes am Ultraschallsystem ACUSON SC2000, Siemens PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 00825/11

Lot-Rückruf für von Willebrand Reagenz, Siemens PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00511/11

Chargenrückruf Platon Nägel / Knochennägel, TANTUM PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00038/11

Sicherheitsproblem mit Vatech PaX-Reve3D, Vatech Co., Ltd. PDF, 289KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04798/10

Chargenrückruf UHN - Solider Humerusnagel, SYNTHES PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04788/10

Rückruf aller Lose von Alkoholtupfern und Alkoholwattestäbchen (steril und unsteril), h&w cv PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 00363/11

Sicherheitsrelevantes Problem in Verbindung mit Xeleris Workstation 1.0, 1.1, 2.0, 2.1 und 3.0, GE Healthcare PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00203/11

Sicherheitsmitteilung betreffend „Power Station, Art.-Nr. 0101-24937 und 0701-24906“, ResMed PDF, 448KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03086/10

Rückruf des Doppel-Fußschalters KF21 (Ziehm Materialnummer 20125) aus dem Produktionszeitraum von April bis Oktober 2010, Ziehm PDF, 544KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00533/11

Sicherheitshinweise für Lasergerät Dornier Medilas D UroBeam, Dornier MedTech Laser GmbH PDF, 975KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 00315/10

Sicherheitshinweis über mögliche Gefährdung im Zusammenhang mit dem Produkt „Cholestech LDX ® Lipid Profile GLU Test Cassettes“, Alere San Diego PDF, 792KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00766/11

Chargenrückruf des Transparentverbandes Hydrofilm, Paul Hartmann AG PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 00673/11

Sicherheitsproblem mit OP-Tisch TITAN, Trumpf Medizin Systeme GmbH PDF, 797KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00166/11

Sicherheitshinweis zu digitalem Videolaparoskop EndoVims (VSX10030HD), VIMS PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 02393/09

Rückruf für HLA Fusion Version 2.0.0-SP1, One Lambda PDF, 440KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00291/11

Chargenrückruf für Inhibin A ELISA Kits (Prod.-Nr. DSL-10-28100-4, DSL-10-28100T-4), Beckman Coulter PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00115/11

Sicherheitsinformation über notwendige Sicherheitsvorkehrungen bei der Verwendung des Horizon Cardiology Hemo Monitoring Systems, McKesson PDF, 462KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04850/10

Sicherheitshinweis über ungenaue Werte bei den Überwachungssystemen für Hämatrokrit / Sauerstoffsättigung CDI™ 100 und 101, Terumo Cardiovascular Systems (Terumo CVS) PDF, 946KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04650/10

Chargenrückruf für PRISM Reaktionsplatten, Abbott PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04823/10

Korrektive Maßnahme für TruCal Apo A1 (Lot-Nr. 13785 – 13787), DiaSys PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00424/11

Sicherheitsinformation zu Ankylos Eindrehinstrument C/X, FRIADENT GmbH PDF, 850KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 04672/10