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Sicherheitshinweis zu Telemetriesystem ApexPro, GE Healthcare PDF, 375KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00477/11

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem Defibrillator/Monitor BeneHeart D6, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. PDF, 791KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00318/11

Sicherheitshinweis zu AK 200 ULTRA S und AK 200 ULTRA - Einhaltung der Gebrauchsanweisung -, Gambro PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04754/10

Sicherheitsinformation zur Medikamentenauffüllung von implantierbaren Medikamentenpumpen, Medtronic PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 00076/11

Rückruf für STA Neoplastin R, Roche Diagnostics / Diagnostica Stago PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04828/10

Chargenrückruf SynCage-C Wirbelsäulenimplantate, SYNTHES PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04833/10

Dringende Sicherheitsinformation zu CADD®-Solis Pumpen, Smiths Medical PDF, 285KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00380/11

Sicherheitsinformation zu falsch montierten Drehverschlüssen, Andreas Hettich GmbH & Co. KG PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03683/10

Rückruf Slidex Staph Kit, Biomerieux PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04816/10

Rückruf Bard Lifestent Vascular Stent System, Angiomed PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00019/11

Sicherheitshinweis für Olympus Resektionselektroden für die Pädiatrie, Olympus Winter & Ibe GmbH PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04690/10

Chargenrückruf kundenspezifischer OP-Sets, Paul Hartmann AG PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00143/11

Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt Bilirubin Auto Total FS, DiaSys Diagnostics Systems PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03184/10

Rückruf/Korrektive Maßnahme für Coulter HmX und HmX AL Hematology Analyzers sowie für Coulter MAXM und MAXM AL Hematology Analyzer, Beckman Coulter PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00016/11

Rückruf für Creatinin (CREA) Flex Reagenzkassetten, Siemens PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04854/10

Sicherheitsinformation Hochenergie-C-Series Clinac®, Varian medical systems PDF, 120KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 04860/10

Rückruf/Korrektive Maßnahme für CK Reagenz, ERBA diagnostics Mannheim GmbH PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03623/10

Sicherheitsinformation zum Leica Peloris™ Rapid Tissue Processor, Leica Biosystems Newcastle Ltd. PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02852/10

Sicherheitsinformation zu Libra und Libra XP, Advanced Neuromodulation Systems PDF, 148KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 04662/10

Chargenrückruf Sauerstoffmasken und Gesichtszelte, Unomedical PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00068/11

Sicherheitsmitteilung/Rückruf Cholangioscopy Access Balloon, Cook Ireland Limited PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 00025/11

Korrektive Maßnahme für Acetaminophen, Roche PDF, 204KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04888/10

Dringende Sicherheitsinformation: Austausch der Antriebe der Firma Linak in Pflegebetten, Hermann Bock GmbH PDF, 424KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02226/09

Korrektive Maßnahme für Accu-Chek Inform Blutzuckermeßgeräte, Roche PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04436/10

Sicherheitshinweis Ascendra 2 Einführsystem-Aufnahmevorrichtung, Edwards Lifesciences PDF, 249KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00030/11

Sicherheitshinweis zur Systemplatine der Hewlett-Packard PCs des Modells rp5700, die mit Philips IntelliVue Informationszentralen verkauft werden, Philips Healthcare PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00194/11

Sicherheitshinweis zu Navigationsungenauigkeiten bei dem 18117 KOLIBRI-SPECTRA-KAMERA-KIT, Brainlab AG PDF, 182KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 27. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03973/10

Sicherheitshinweis zu ExacTrac Kamera Systemen (in der ExacTrac Infrarot Tracking Platform), Brainlab AG PDF, 120KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03973/10

Sicherheitshinweis zum Produkt Hemochron® Whole Blood Coagulation System, International Technidyne Corporation PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04634/10

Rückruf der intraokularen Linse „PMMA IOL model 645A", Rayner PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00072/11