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Dringende Sicherheitsinformation zur Software GE Centricity PACS Web Diagnostic, GE Healthcare PDF, 127KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00009/11

Rückruf Codman® Cranial Handbohrmaschine, Codmann & Shurtleff Inc. PDF, 177KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00092/11

Chargenrückruf der Produkte Reusable Obturatoren, Smith & Nephew Orthopaedics GmbH PDF, 360KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 00088/11

Dringende Sicherheitsinformation zum LCS Kniesystem mit High-Performance-Instrumenten, DePuy PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00028/11

Dringender Sicherheitshinweis zum T.E.S.S® Schultersystem, Biomet PDF, 143KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04743/10

Information zu Syngo TrueD, Siemens PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04615/10

Rückruf für VITROS Chemistry Products PHYT Slides, Ortho-Clinical Diagnostics PDF, 227KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04445/10

Sicherheitsinformation zum CDI™ Blutparameter Überwachungssystem 500, Terumo PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04691/10

Rückruf bestimmter intraaortaler Ballon-Gegenpulsationskatheter, Arrow International PDF, 443KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04817/10

Rückruf für MixMate 5353, Eppendorf AG PDF, 229KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00027/11

Sicherheitsinformation zum HeadFIX® System, Elekta PDF, 611KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03879/10

Sicherheitsinformation zu PerOssal, aap Biomaterials PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03936/10

Korrektive Maßnahme/Rückruf für ABX Micros 60, Horiba ABX SAS / Axonlab PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04839/10

Korrektive Maßnahme für Synchron LX und UniCel DxC Klinische Systeme, Beckman Coulter PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04775/10

Rückruf Ethilon, Ethibond, Mersilene und Perma-Hand Seide, Johnson & Johnson PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 04835/10

Korrektive Maßnahme für UniCel DxC Clinical Systems, Beckman Coulter PDF, 128KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04758/10

Rückruf für CA 125II Reagenzien Charge 144 (ADVIA Centaur Systeme), Siemens PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04740/10

Chargenrückruf GemStar Pumpensets, Hospira PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04759/10

Korrektive Maßnahme für ADVIA Chemistry Systems Ethanol_2 Reagenz, Siemens PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04765/10

Folgeinformation zur Korrektiven Maßnahme für UniCel DxC-Systeme, Beckman Coulter PDF, 142KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00256/10

Sicherheitsinformation zum Leica Peloris™ Schnell-Einbettautomaten, Leica Biosystems Newcastle Ltd. PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03394/10

Rückruf Carpal Button Screws, Small Bone Innovation International PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02431/10

Dringende Sicherheitsinformation Novocastra Antikörper TTF-1, Leica Biosystems Newcastle Ltd. PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02854/10

Chargenrückruf der Provox Vega Stimmprothese, ATOS PDF, 209KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04768/10

Korrektive Maßnahme/Rückruf für Stratus CS STAT Fluorometric Analyzer, Siemens PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04840/10

Sicherheitshinweis zu Focal®, Elekta CMS Software PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02653/10

Sicherheitshinweis zu Paradigm Veo Insulinpumpen, Medtronic PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04749/10

Sicherheitshinweis zu Babylog VN 500, Dräger PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04800/10

Chargenrückruf Renasys Port, Smith & Nephew PDF, 355KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 04742/10

Sicherheitshinweis zur Spritzenpumpe Injectomat TIVA Agilia, Fresenius Kabi PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04813/10