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Chargenrückruf von Dialyseschlauchverbindern, Gambro PDF, 129KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03937/10

Dringende Sicherheitsinformation für CELL-DYN Analysensysteme, Abbott PDF, 721KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03245/10

Rückruf von Einweg-Dialysatoren ELISIO H, Nipro Europe N.V. PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04297/10

Chargenrückruf NanoCross 14 OTW PTA Dilatation Catheter, ev3 PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04305/10

Sicherheitsinformation zu VITROS® 5600 Integrated System und VITROS® 3600 Immunodiagnostic System, Ortho-Clinical Diagnostics PDF, 245KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02662/10

Sicherheitsinformation zu VITROS® 5600 Integrated System und VITROS® 5,1 FS Chemistry System, Ortho-Clinical Diagnostics PDF, 188KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03697/10

Rückruf proHD Set, Fresenius Medical Care PDF, 332KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03755/10

Sicherheitsmitteilung für TheraScreen® K-RAS Mutation Kit, QIAGEN Manchester Ltd. PDF, 309KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03130/10

Rückruf Druckminderer Mediselect II und Medireg II, GCE, s.r.o. PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01811/10

Dringende Sicherheitsinformation Cell-DYN Analyser, Abbott PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02707/10

Dringende Sicherheitsinformation: IVD MALDI Biotyper, Bruker Daltonik GmbH PDF, 198KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03920/10

Sicherheitshinweis zu Elektrorollstühlen Puma und Beatle, Handicare GmbH PDF, 221KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 03930/10

Rückruf von Akkus, Akkuplanet GmbH PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 04253/10

Chargenrückruf Ernährungssonde mit Luer-Lock-Anschluss, Convatec PDF, 192KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03613/10

Dringender Sicherheitshinweis zum intraaortalen Ballon-Gegenpulsationskatheter, Arrow International PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02334/10

Sicherheitsinformation Escalon Vascular Access Device, Escalon Medical PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01935/10

Information zum Softwareupdate für STP 420 D/ES Gewebeeinbettautomat, Microm International (Thermo Fisher Scientific) PDF, 208KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03155/10

Warnung vor Produkten ohne gültiges CE-Kennzeichen des Herstellers Kimal Scientific PLC, MHRA PDF, 199KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03383/10

Sicherheitshinweis zu syngo Dynamics, Siemens PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02739/10

Korrektive Maßnahme/Rückruf für Dimension Vista Gentamicin (GENT) Flex Reagenz, Siemens PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04115/10

Sicherheitsinformation FlowMedical Rhenium-188, Flowmedical PDF, 123KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03980/10

Sicherheitsinformation zum Hi-Art Treatment System, TomoTherapy Incorporated PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 04189/10

Sicherheitsinformation zur OP-Lagerfläche 1150.16B0, Maquet PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04196/10

Chargenrückruf Microseal Master Cone, SYBRON ENDO PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 03753/10

Korrektive Maßnahme für Behring Coagulation System BCS, Siemens PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03972/10

Information zur ASR Hüftprothese, DePuy PDF, 502KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01977/08

Korrektive Maßnahme für CELL-DYN Emerald, Abbott PDF, 227KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04044/10

Sicherheitsinformation CADD-Legacy® Duodopa® Pumpe, Smiths Medical ASD PDF, 25KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03682/10

Rückruf für Access Total T4-Kalibratoren (Produktnummer 33805, Chargennummern: 917074, 008534), Beckman Coulter PDF, 120KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03463/10

Rückruf diverser Artikelnummern der Scorpio NRG 4:1 Schnittblöcke, Stryker Orthopaedics PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03400/10