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Rückruf Fixierte Scorpio A/P-Femur Größenlehre und Verstellbare Scorpiogrößenlehre, Stryker Orthopaedics PDF, 418KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03737/10

Folgeinformation zu einer Korrektiven Maßnahme für CellTracks AutoPrep System, Ortho-Clinical Diagnostics / Veridex PDF, 390KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01979/10

Sicherheitshinweis für Ultraview SL 2200, 2400 und 2600 Monitore mit Wireless-Option, Spacelabs Medical PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03550/10

Chargenrückruf BD Plastipak Spritze 5 ml mit Luer-Lok-Ansatz, Becton Dickinson PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04152/10

Korrektive Maßnahme für G-6-PDH Kontrolle, Trinity Biotech PDF, 270KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03963/10

Korrektive Maßnahme für Core TDM Multi-Kalibrator der Produktnummer ODC6411 (Chargennummern 0021 und 0022), Beckman Coulter PDF, 124KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03461/10

Sicherheitsinformation für XVI Röntgenanlage am Elekta Synergy Linearbeschleuniger, Elekta GmbH PDF, 312KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03226/10

Sicherheitsinformation Sarns Ultraschall-Luftblasensensorkabel, Terumo PDF, 197KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04001/10

Sicherheitsinformation zu OEC 9800 und OEC 9900 Röntgensystemen (C-Arm), GE Healthcare PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03750/10

Korrektive Maßnahme für Dimension Vista V-LYTE Standard A (K820), Siemens PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03106/10

Korrektive Maßnahme für Synchron CX4/5/7 CE, CX4/5/7 Delta und CX9 ALX Klinische Systeme, Beckman Coulter PDF, 256KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03916/10

Sicherheitsmitteilung: Allura Xper, Allura Integris, Multi Diagnost Eleva und Omni Diagnost Eleva Röntgensysteme, Philips PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03975/10

Sicherheitsmitteilung/Softwareupdate für Extended Brilliance Workspace, Philips PDF, 120KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04085/10

Sicherheitshinweis zum Matrix-Array-Schallkopf am Acuson SC2000 Ultraschallsystem, Siemens PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 03965/10

Rückruf Matrix² ™ Detachable Coils, BOSTON SCIENTIFIC PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03935/10

Dringende Sicherheitsinformation für Femurschnittblöcke des S-ROM Revisionskniesystems, DePuy Orthopaedics Inc. PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03952/10

Sicherheitshinweis: HemoCue Glukose 201 DM und HemoCue Hb 201 DM Analyzer, HemoCue AB PDF, 179KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03733/10

Erweiterter Produktrückruf der 1 Day Acuvue TruEye™ Kontaktlinsen, Johnson & Johnson Vision Care PDF, 182KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 03962/10

Korrektive Maßnahme für CYTO-STAT tetraCHROME Reagenzien, Beckman Coulter PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03922/10

Softwareupdate für das Sureshot distal Targeting System, Smith & Nephew PDF, 120KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03766/10

Sicherheitshinweis zur ADT-Eingangsschnittstelle für MOSAIQ oder Multi-ACCESS, ELEKTA IMPAC SOFTWARE PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03376/10

Rückruf und erweiterter Rückruf der Lavanid 1 und Lavanid 2 Wundspüllösung, Serag-Wiessner KG PDF, 185KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 03783/10

Sicherheitsinformation zu Essenta DR Compact Röntgensystemen, Philips PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03441/10

Rückruf Universal IVF Medium, Origio PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 03791/10

Sicherheitsinformation zu Young LoTrach ™ TT Tracheostomy Tuben, Venner Medical (Singapore) PDF, 136KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03802/10

Sicherheitsinformation zum ULTRA SteriSet, Gambro Industries PDF, 143KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03983/10

Rückruf ATEC® Breast Biopsy and Excision System - ATEC Handpiece, Hologic, Inc. PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03077/10

Dringende Sicherheitsinformation: Externer temporärer Zweikammerschrittmacher Modell 5388, Medtronic PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03748/10

Rückruf PleuraSeal Lungenversiegelungssystem, COVIDIEN PDF, 129KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03779/10