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Korrektive Maßnahme für Cholestech LDX- Multianalytkontrollen, Lipidkontrollen und Kalibrierungsprüfmaterial, Alere San Diego Inc. / MDSS PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03678/10

Sicherheitshinweis über ein Problem bei Verwendung von Spraygeräten mit OMRIX Druckreglern zur Verabreichung von Fibrinklebern, Ethicon, Inc., a Johnson & Johnson company PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03379/10

Warnhinweis klinoPORT, Trumpf PDF, 181KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03896/10

Sicherheitsinformation zur Maquet HL20 Herz-Lungenmaschine, Maquet PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03745/10

Sicherheitsinformation zu externen sterilisierbaren Hardpaddles zur Verwendung mit den Defibrillatoren Lifepak 9, Lifepak 9P, Lifepak 12 und Lifepak 20/20e, Medtronic Physio-Control PDF, 120KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04408/08

Rückruf Carto® 3 System Interface-Kabel, Biosense Webster PDF, 528KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03749/10

Dringende Sicherheitsinformation zur OP-Tischsäule ALPHAMAQUET, Maquet GmbH PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03800/10

Sicherheitshinweis zu Signa OpenSpeed und Signa Ovation, GE Healthcare PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder
Referenznummer 03788/10

Sicherheitshinweis zur Bestrahlungsplanungssoftware XiO, Elekta CMS Software PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03315/10

Chargenrückruf Original-Infusomat Leitung, B. Braun PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03741/10

Chargenrückruf EnduRo Meniskuskomponente, Aesculap PDF, 106KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 02. November 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03703/10

Chargenrückruf Sopira Carpule Nadeln, HERAEUS PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 03255/10

Rückruf BD CD10 Produkte, Becton Dickinson PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03370/10

Rückruf für Medi-Test-Combi 9, Macherey-Nagel PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03499/10

Rückruf für Omnitest 3 Blutzuckermeßgeräte, B. Braun PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03831/10

Rückruf Komplement-Reagenz, Siemens PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03459/10

Rückruf von Dialyse-Schlauchsystemen für die pädiatrische Anwendung, Fresenius Medical Care PDF, 149KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03221/10

Dringende Sicherheitsinformation zum Dampfsterilisator ZIRBUS, ZIRBUS technology PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 03667/10

Chargenrückruf Philips Einmal-Besteck zur Druckmessung, Philips Healthcare PDF, 165KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03764/10

Chargenrückruf Level 1 Disposable Normothermic IV Administration Sets, Smiths Medical PDF, 184KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03647/10

Sicherheitshinweis für élance Vitalzeichenmonitor, Spacelabs Medical PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03765/10

Rückruf Insufflator CO2 Insufflator/CO2 flow, ulrich GmbH & Co. KG PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 03405/10

Chargenrückruf eines Procedure Paks namens Ophthalmologie - Set I, Mölnlycke Health Care PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 03572/10

Rückruf/Korrektive Maßnahme für TruCal Apo B Kalibrator Set und Apolipoprotein B FS Reagenz, DiaSys PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03732/10

Sicherheitsmitteilung “LIAISON® Analyser", DiaSorin PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02731/10

Chargenrückruf Uromed Silikon-Ballon-Katheter „soft“ und Uromed Cystobag-Harnableitungssystem, UROMED PDF, 177KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03615/10

Korrektive Maßnahme zur Kaltdesinfektion für CARL ZEISS HYRAX C50, Carl Zeiss MicroImaging PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03700/10

Korrektive Maßnahme/Rückruf für Amanitin ELISA, BÜHLMANN Laboratories AG PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03471/10

Rückruf Calcium Reagenz, Roche PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03543/10