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Dringender Sicherheitshinweis für Philips M3002 IntelliVue X2 und M8102A IntelliVue MP2, Philips Healthcare PDF, 127KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03643/10

Chargenrückruf intrathekale Kathetersets Modell 8731SC und Katheter-Revisionssets Modell 8598A, Medtronic PDF, 545KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 03671/10

Korrektive Maßnahme zur Kaltdesinfektion für THERMO SCIENTIFIC HM550-D, Microm International (Thermo Fisher Scientific) PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03571/10

Rückruf der Produktlinie Endopath® XCEL™ mit Optiview™ Technologie, Ethicon Endo-Surgery PDF, 209KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03687/10

Sicherheitsinformation zum Terumo® Advanced Perfusion System 1, Terumo PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03368/10

Sicherheitsinformation zu C5L-Thrombapheresebeutelsets, Fresenius Kabi PDF, 190KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03742/10

Sicherheitsmitteilung für Planungssoftware iPlan Stereotaxy 3.0, Brainlab PDF, 166KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03420/10

Sicherheitshinweis zu Corpuls3, GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH PDF, 280KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03567/10

Sicherheitshinweis zum ETD-3 plus Reinigungs-Desinfektionsgerät, Olympus PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 03468/10

Sicherheitsinformation zum Netzkabel für mobile Operationstische Alphaclassic, Alphastar, Betastar und Alphamaxx, Maquet PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03676/10

Sicherheitshinweis für ACUSON X300, ACUSON und SONOLINE ANTARES, ACUSON S2000, Siemens AG Healthcare PDF, 335KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 03389/10

Dringende Maßnahmenempfehlung bezüglich der Solysafe Septal Occluder, Swissimplant PDF, 225KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02800/10

Rückruf pädiatrischer und neonataler vorverkabelter EKG-Elektroden, ConMed Corporation PDF, 142KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03503/10

Rückruf C5L PLATELET SET (5-DAY-STORAGE), Fresenius Kabi PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03673/10

Sicherheitsinformation zum Krankenhausbett Avanta, Joh. Stiegelmeyer GmbH & Co. KG PDF, 781KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 03387/10

Sicherheitshinweis bezüglich Funktionsstörung bei Hochfrequenzbeatumungsgerät Novalung Vision alpha, Novalung GmbH PDF, 299KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03450/10

Sicherheitshinweis zum Arbeiten mit dem G-Scan, Esaote Biomedica Deutschland GmbH Datum: 08. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 01120/10

Rückruf des Babix-Halters für VS-Wandstative der Röntgensysteme BuckyDiagnost, EasyDiagnost und DigitalDiagnost, Philips PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01107/10

Kundeninformation PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 03212/10

Rückruf IMMULITE 2500 HCG (L5KCG2,6), Kit Chargen 154, 155 und 157, Siemens PDF, 759KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03559/10

Rückruf kundenspezifischer OP-Set, Paul Hartmann AG PDF, 324KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03600/10

Sicherheitsinformation Bilirubin Total (AXON00115), Bilirubin Total (A11A01639) und Bilirubin Jendrassik-Gróf FS (1 0849), AXON Lab Datum: 07. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03521/10

Chargenrückruf NexGen Complete Knee Solution Legacy Knee-Posterior Stabilized LPS Komponenten, Zimmer Inc. PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03458/10

Mitteilung über eine wichtige Änderung in der Bedienungsanleitung/ des Benutzerhandbuchs der Defibrillatoren Paramedic CU-ER1, CU-ER2, CU-ER3 und CU-ER5, CU Medical Systems PDF, 485KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Oktober 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02033/10

Rückruf IntrepideTM Koronarstentsystem, ClearStream PDF, 696KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02980/10

Sicherheitsinformation Tastatur der Bedienkonsole des Hologic StereoGuide Biopsiesystems, Medicor PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02936/10

Sicherheitsinformation Defibrillator / Monitor BeneHeart D6, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03470/10

Sicherheitsinformation LIAISON® VZV IgG und LIAISON® VZV IgM, DiaSorin S.p.A PDF, 537KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02477/10