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Information über ein Problem mit dem TxT Tisch des Siemens Linearbeschleunigers Oncor Impession Plus, Siemens Healthcare PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 04510/09

Sicherheitsinformation zu BrightSpeed Excel/Edge/Elite Select und BrightSpeed Elite CT-Systemen über einen potentiellen Tischkommunikationsfehler, GE Healthcare PDF, 795KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03469/10

Rückruf für Vollblutkontrollen RQCHRT zum Gebrauch mit Hemochron-Kaolin- und Celite-HRT-Teströhrchen (Chargen H9KHR002 und B0KHR001), ITC PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02475/10

Chargenrückruf OXOID IDEIA Lyme Neuroborreliosis Kit, OXOID Deutschland/Thermo Fisher Scientific PDF, 884KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03296/10

Sicherheitsinformation OEC 9800 Röntgensysteme, GE Healthcare PDF, 838KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03227/06

Chargenrückruf Arthroscopy Outflow/Suction Tubing Sets, ConMed Linvatec Corporation PDF, 286KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03406/10

Rückruf Tina-quant D-Dimer Gen. 2, Roche Diagnostics PDF, 590KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02849/10

Zusätzliche Warnhinweise DYONICS BONECUTTER ELECTROBLADE, Smith & Nephew PDF, 185KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 02924/10

Rückruf der Produkte Sterimedix/Altomed Ophthalmic Irrigation/Aspiration Coaxial Handpieces/Bimanual Handles, Sterimedix Ltd. PDF, 374KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 02460/10

Korrektive Maßnahme für ARCHITECT iVancomycin Reagenz, Abbott PDF, 180KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03361/10

Chargenrückruf Langston Dual-Lumen Pigtail Katheter, Vascular Solutions PDF, 609KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03337/10

Rückruf für ARCHITECT Tacrolimus Reagenz, Abbott PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03360/10

Sicherheitsinformation zu SynchroMed II, Medtronic PDF, 129KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 03411/10

Rückruf Bedienpulte des Sonopet-Ultraschallaspirators, Stryker PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 02997/10

Rückruf Octopus Nuvo Gewebestabilisator, Medtronic PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03430/10

Information zum Ultimate Endo Retrieval Pouch, Cory Bros PDF, 151KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 27. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 02527/10

Chargenrückruf C5L PLATELET SET (5-DAY STORAGE), Fresenius Kabi PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03384/10

Sicherheitsinformation zum Medtronic CoreValve® Einführkathetersystem, Medtronic PDF, 105KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 24. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03204/10

Korrektive Maßnahme für die Glukose-(GLU)-Bestimmung an Synchron LX20 und UniCel DxC Systemen, Beckman Coulter PDF, 134KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03076/10

Sicherheitshinweis zum EVO Clinical 100-Analyser, Tecan PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01826/10

Sicherheitsinformation zur OP-Technik des Synthes SynFix-LR-Systems, Synthes PDF, 47KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 24. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03072/10

Rückruf Encore® Microptic® OP-Handschuhe, Ansell PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 03253/10

Chargenrückruf BA721 TRAEGERPLATTE 1:1,5 STERIL VERPACKT, Aesculap AG PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03425/10

Chargenrückruf Hydrolift Wirbelsäulenimplantate, AESCULAP PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03178/10

Dringende Sicherheitsinformation zu implantierbaren Herzunterstützungspumpen HeartMate II LVAS, Thoratec Corporation PDF, 248KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 03165/10

Korrektive Maßnahme für Vitros Chemistry Products mALB Reagent Gen 2, 3 und 4, Ortho PDF, 544KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03121/10

Sicherheitsinformation zum AMPLATZER®-CardiacPlug, AGA Medical Corporation PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03374/10

Rückruf für Architect Pre-Trigger Solution, Abbott PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03089/10

Rückruf Synchron Kreatinin (CREm) Reagenzkits, Beckman Coulter PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03013/10

Sicherheitshinweis zu Patientenumbetter Orbiter, Trumpf Medizin Systeme GmbH PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. September 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 00500/10