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Rückruf Stehrollstuhl LEVO , LEVO AG PDF, 332KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02255/10

Sicherheitshinweis TREVO Retriever, Concentric Medical Inc. PDF, 520KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00452/10

Rückruf BI-20052 Endothelin ELISA, Biomedica Medizinprodukte GmbH PDF, 174KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02022/10

Sicherheitshinweis Externe Herzschrittmacher PACE 203H, PACE 300 und Model 3085, Osypka Medical GmbH PDF, 277KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02185/10

Folgeinformation zur korrektiven Maßnahme für PK7300 Blutgruppensystem, Beckman Coulter (Olympus) PDF, 584KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04891/08

Chargenrückruf von Procedure Pak Produkten, Mölnlycke Health Care AB PDF, 522KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 02040/10

Rückruf für PTS Panels CHOL+HDL+GLU, Polymer Technology Systems PDF, 105KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02474/10

Chargenrückruf Tacrolismus (TACR) Flex Reagenzkassetten (DF 107) am Dimension Klinische Chemie System, Siemens PDF, 890KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02149/10

Sicherheitshinweis über mögliches Konfigurationsproblem mit RapidArc- und VVMAT-System, Varian Medical Systems PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02507/10

Rückruf der GreenLight HPS™ 0010-2090 Laserfaser, AMS PDF, 94KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 00280/10

Sicherheitsinformation zu Delphin-Antriebsrädern, Sunrise Medical PDF, 74KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02084/10

Lautsprecheraustausch Vitalzeichenmonitore Serie VSM 300, WelchAllyn PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01977/09

Sicherheitsinformation für EclipseClient-Softwareversionen mit Build-Nummern von 7.3.10 bis 8.6.15, Varian Medical Systems PDF, 234KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 04408/09

Sicherheitshinweis Vierbeinige Gehhilfen, Swereco Rehab AB PDF, 600KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02516/10

Sicherheitsinformation Hydrolift Wirbelsäulenimplantat, AESCULAP/ B.BRAUN PDF, 60KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02745/10

Chargenrückruf des Wirbelsäulen-Implantates CeSpace PEEK, Aesculap PDF, 401KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01994/10

Sicherheitshinweis Kommunikationsprotokoll Oncentra Simulation, Nucletron B.V. PDF, 824KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 01414/10

Sicherheitshinweis MicroScan® Microbiology Systems, Siemens Healthcare PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01897/10

Rückruf XP Laryngoskopspatel Mac 3, Heine PDF, 248KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 02470/10

Sicherheitshinweis über nicht gewünschte Positionierungstoleranzen für Bestrahlungen mit hohen Dosen, Varian Medical Systems PDF, 9MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02128/10

Chargenrückruf NeuroBalloon Katheter, NeuroSciences Implants SA PDF, 506KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02418/10

Korrektive Maßnahme für CellTracks AutoPrep System, Art.-Nr. 9541, Ortho-Clinical Diagnostics / Veridex PDF, 139KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 24. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01979/10

Chargenrückruf Destination Carotid Guiding Sheaths, Terumo PDF, 571KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02417/10

Sicherheitshinweis über korrekte Konfiguration und Begrenzung der Kollimatorblendeneinstellungen in den Softwareprodukten ARIA, VARiS Vision und 4DITC, Varian Medical Systems PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02466/10

Chargenrückruf Immunglobulin A (Ig-A)-Reagenz, Beckman Coulter PDF, 929KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02468/10

Chargenrückruf SYNCHRON Systeme Rheumafaktor-Reagenz (RF), Beckman Coulter PDF, 861KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02353/10

Chargenrückruf wieder verwendbare Tuben für Polypektomieschlingen, Olympus PDF, 582KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01908/10

Rückruf Blutbeutelsysteme CPD/SAG-M Quad Optipure & CPD/SAG-M Quad Packpure, Fenwal PDF, 403KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02297/10

Rückruf Summit Universal Broach Handle, DePuy PDF, 60KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 24. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02791/10

Information zum G8 Hemoglobin F&A2 Control Set, TOSOH PDF, 87KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 24. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02038/10