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Sicherheitsinformation zu GE Centricity RIS Software-Versionen, GE Healthcare PDF, 70KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 10. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00717/10

Sicherheitshinweis zum Rollstuhlmodell XLT, Invacare Rea AB PDF, 87KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 10. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02268/10

Dringende Sicherheitsinformation zu Mika™ Speedblock, Encore Medical LLC PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01477/10

Rückruf Tibia Verlängerungsschaft des ENDURO / COLUMBUS Knie-Revisionssystems, Aesculap PDF, 78KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 10. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02690/10

Rückruf eines Nephrostomiesets, Urotech GmbH PDF, 349KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 10. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01741/10

Sicherheitsinformation betreffend Online-Substitutionsleitung für Dialog, B. Braun Avitum PDF, 127KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 10. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01925/10

Sicherheitshinweis zu BD HPMC - Lieferungen, Becton Dickinson PDF, 64KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 09. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 01999/10

Sicherheitshinweis Kinderelektrorollstuhl Skippi, Otto Bock PDF, 184KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 09. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02465/10

Korrektive Maßnahme für "Forefoot Sterile Cannulated Drill", Newdeal PDF, 184KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 09. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02558/10

Rückruf Ureter Stent Sets mit Antireflux-Ventil für Kinder, Teleflex Medical PDF, 60KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 09. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02052/10

Sicherheitsinformation für milon Rückenmaschine med, milon Industries PDF, 45KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 09. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 02269/10

Rückruf von FemSoft® Harnröhren-Einsätzen, Rochester Medical PDF, 84KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 09. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01910/10

Sicherheitshinweis zu HMRS Verankerungsschäften, Stryker PDF, 207KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 06. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01488/10

Sicherheitshinweis zu PEGA® TUBE, Venner Medical (Deutschland) GmbH PDF, 63KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 06. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00373/10

Rückruf GlucoHEXAL® II Blutzuckerteststreifen, MedWatchDoc GmbH PDF, 121KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 06. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02180/10

Rückruf HemoStat Thromboplastin-SI, HUMAN PDF, 78KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 06. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02054/10

Sicherheitsinformation für winkelstabile distale Femurplatten, Königsee Implantate PDF, 2MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 06. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01134/10

Sicherheitsinformation für Radiotherapie-Planungs-Software iPlan RT dose, BrainLab PDF, 132KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 06. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 01192/10

Chargenrückruf Elect Ballonkatheter, Biotronic PDF, 74KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 06. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02047/10

Rückruf ABC Schraubendreher Selbstverriegelnde Schrauben, Artikelnummer FJ910R mit Unicoscodierung C100A bis C100U, Aesculap AG PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02495/10

Rückruf NQ527-Columbus CR/PS Probegleitflächen T2/2+ 14mm im Columbus Set Basis Tibiaprobeimplantate (NQ404), Aesculap AG PDF, 179KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02206/10

Sicherheitsinformation zu directCheck-Vollblutkontrolle, International Technidyne Corp. PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01981/10

Sicherheitsinformation zu Bestrahlungsplanungssystem Panther, Prowess Inc. PDF, 165KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02399/10

Sicherheitshinweise Paraffintopf PT 15, Heuser Apparatebau PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 02415/10

Chargenrückruf ProTack Fixationsinstrument, Covidien PDF, 86KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02291/10

Chargenrückruf des Dental-Adhäsives Futurabond NR, VOCO PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 01914/10

Rückruf von Syncro-14 und Syncro² Führungsdrähten, Boston Scientific PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02155/10

Rückruf SpineJack Preparation Kit, Vexim SAS PDF, 87KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02456/10

Rückruf bestimmter Chargen des BARD® DORADO® PTA Dilatation Katheters, Bard Peripheral Vascular Inc. PDF, 319KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01927/10

Sicherheitsinformation zu Exsudatauffangbeuteln 1000 ml, Ref. 25294 mit CNP P1-Pumpe PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02100/10