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Sicherheitsinformation zu Spirit 3000 Zahnarztbehandlungsstuhl, Pelton & Crane PDF, 162KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 01. Juli 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 00920/10

Sicherheitsinformation zu Eclipse Version 7.3.10 PDF, 759KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 01. Juli 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 01888/10

Dringende Sicherheitsinformation für Receptal-PVC-Beutel PDF, 2MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 01. Juli 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01987/10

Dringende Sicherheitsinformation zu Paradym DR 8550, Paradym CRT 8750 und Paradym CRT sonR 8770 PDF, 76KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 01. Juli 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 02039/10

Information über ein Problem mit der Brainlab Digital Lightbox 2.0 mit Datenexport, BrainLAB AG PDF, 95KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 29. Juni 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01862/10

Austausch von Motoren an Behandlungsstühlen Modell Estetica E70 und E80, Kaltenbach & Voigt GmbH PDF, 92KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 29. Juni 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01763/10

Rückruf bestimmter Chargen der Swan-Ganz-CCO-Katheter, Edwards Lifesciences PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01819/10

Rückruf Suction Reservoir Kit, Integra PDF, 458KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01919/10

Rückruf Genesis II Resection Cutting Blocks, Smiths & Nephew PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juni 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01944/10

Korrektive Maßnahme für Monitorträger GD60-W, MAVIG PDF, 255KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01892/10

Dringender Rückruf für AVS-TL-Probespacers,Stryker PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01880/10

Rückruf Herzunterstützungsblutpumpensystem AB 5000, ABIOMED PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 00830/10

Korrektive Maßnahme für den Clinical Chemistry Phosphorus Assay, Abbott PDF, 382KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01887/10

Rückruf Endofemorale Zielarme, Smith & Nephew PDF, 768KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01787/10

Sicherheitsmitteilung für iCentral und iCentral Clients v5.0.2, GE Healthcare Finland Oy PDF, 178KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01747/10

Korrektive Maßnahme für ADVIA Centaur Systeme Kalibrator A, Siemens PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juni 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01912/10

Sicherheitsinformation zu LithoDiagnost und UroDiagnost, Philips Healthcare PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juni 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01750/10

Sicherheitshinweis zu Innova 2100IQ, 3100, 3100IQ, 4100 und 4100IQ mit InnovaIQ-Tisch, GE Healthcare PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juni 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01879/10

Sicherheitsmitteilung für Carescape Monitor B850, GE Healthcare PDF, 219KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juni 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01746/10

Information zum Vitrektomiesystem Constellation Vision System, Alcon PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juni 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 01911/10

Sicherheitsinformation zu Anästhesiegeräten Aespire, Avance, Amingo und ADS18, GE Healthcare PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juni 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01822/10

Sicherheitsinformation zu Diagnost 56/66/76, EasyDiagnost und EasyDiagnost Digital mit SCP-Generator, Philips Healthcare PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juni 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01749/10

Sicherheitsinformation für C500-S R-Net und R-Net Modelle mit ESP, Permobil PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juni 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01694/10

Lot Recall for NovaFlex Delivery System, Edwards Lifesciences Services GmbH PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01450/10

Chargenrückruf des NovaFlex Platzierungssystems, Edwards Lifesciences Services GmbH PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01450/10

Rückruf Arrow 4 Fr Peripherally Inserted Central Catheter (PICC) Sets, Teleflex Medical PDF, 155KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01870/10

Rückruf TruCal ApoA1 Kalibrator Set, Diasys PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01806/10

Rückruf für IMx Sirolimus Reagenz, Abbott PDF, 152KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01793/10

Chargenrückruf Actavis-Mini-Pumpen, Actavis Deutschland GmbH & Co. KG PDF, 152KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01665/10

Chargenrückruf LRS ADV, Mikrometrische Translations-Angulationsklemme, Orthofix PDF, 263KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01785/10