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Rückruf FL400 Fluoreszenz Beleuchtungsmodul für M720 OH5, Leica PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 01760/10

Sicherheitshinweis zu Minstrel Patientenlifter ohne Waage, ArjoHuntleigh PDF, 177KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01456/10

Rückruf 5,5mm TroQ Trokardorne, Olympus Winter & Ibe GmbH PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01467/10

Korrektive Maßnahme für HeartStart MRx Monitor/Defibrillator, Philips PDF, 171KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01738/10

Sicherheitsinformation NexGen Complete Knee Solution MIS Tibiakomponente, Zimmer Inc. PDF, 168KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01740/10

Rückruf Flexima Biliary Stent System, Boston Scientific PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01788/10

Chargenrückruf LARGE QWIX-Schrauben, Newdeal PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01418/10

Dringende Sicherheitsinformation für Implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren Convert+ V-195, St. Jude Medical PDF, 135KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01797/10

Sicherheitsinformation zu Consulta CRT-D, Secura DR/VR, Concerto II CRT-D, Virtuoso II DR/VR, Maximo II CRT-D und Maximo II DR/VR, Medtronic PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01808/10

Rückruf für TPHA 100, Biomerieux PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01684/10

Sicherheitsinformation MedStream implantierbare Infusionspumpe, Codman PDF, 173KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01702/10

Chargenrückruf CellEx Photopheresis Procedural Kit, Therakos,Inc. PDF, 161KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 26. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01552/10

Rückruf VINCI 600Ss, MADRImed PDF, 217KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01266/10

Sicherheitshinweis zum Vitaldatenmonitor Modell 91220, Spacelabs PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01699/10

Sicherheitshinweis zu Pflegebetten der Völker AG PDF, 506KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 00206/10

Sicherheitshinweis zu Inion CPS, Inion CPS Baby, Inion PDF, 221KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01564/10

Rückruf Crossfire Konsole, Stryker PDF, 545KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01337/10

Rückruf Ciaglia Blue Dolphin Balloon Percutaneous Tracheostomy Introducer Sets (mit Shiley PERC Tracheostomy Tuben), Cook Inc. PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01615/10

Sicherheitshinweis zu Defibrillatoren der Zoll E Series BLS, Zoll PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01640/10

Sicherheitsinformation zu Welch Allyn CP 200, Welch Allyn Ltd. PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01576/10

Sicherheits- und Warnhinweis zu Versionsreihen von syngo Imaging, Siemens Healthcare PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01396/10

Rückruf Programmiersoftware VNS Therapy Modell 250, Cyberonics PDF, 254KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01373/10

Zusätzliche Informationen zu NexGen Trabecular Metal Tibia Basisplatten, Zimmer Inc. PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04624/09

Dringender Rückruf Taurolock™, Tauropharm GmbH PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01719/10

Sicherheitsinformation Philips Orthopädie-Trainer BackOn Track Ortho, Philips Technologie GmbH PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 01656/10

Dringender Rückruf von Back-up Meier steuerbaren Führungsdrähten, Boston Scientific PDF, 165KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01647/10

Rückruf Abfallreservoir am CELL-DYN Analysensystem, Abbott PDF, 269KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01641/10

Dringende Sicherheitsinformation für MX 4000, MX 4000 Dual und MX 6000 Dual, Philips PDF, 992KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01551/10

Software-Upgrade für VISULAS 532s, Carl Zeiss Meditec AG PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 01506/10

Rückruf für VITROS Immunodiagnostic Products CA 125 II Reagent Packs, Ortho-Clinical Diagnostics PDF, 292KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01630/10