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Korrektive Maßnahme für Stratus CS Acute Care Troponin I TestPak, Siemens PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01568/10

Rückruf diverser Reagenzien, Becton Dickinson PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01361/10

Rückruf Tessier Osseous Microtome (TOM), Stryker Leibinger PDF, 431KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00472/10

Sicherheitsinformation zu durchgestanzten Scorpio Tibia Probe-Basisplatten, Stryker PDF, 899KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01497/10

Sicherheitshinweis zu Sola 300 Untersuchungsleuchten, Dräger Medical PDF, 258KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01604/10

Rückruf IDS Ostase BAP ELISA, IDS GmbH PDF, 239KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01522/10

Sicherheitsinformation zum C.A.T.S Autotransfusionssystem, Fresenius Kabi PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00714/10

Korrektive Maßnahme für Synthes Handle, flexible, Synthes GmbH PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01384/10

Korrektive Maßnahme/Rückruf für Dimension Klinisches Analysensystem, Siemens PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01561/10

Rückruf von Steuergeräten für implantierbare Linksherzunterstützungsblutpumpensysteme, Heart Ware Inc. PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01478/10

Rückruf Shiley™ Tracheostomiekanülen, Covidien PDF, 225KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01585/10

Korrektive Maßnahme für Lipase (LIP) Flex (DF55A), Siemens PDF, 161KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01101/10

Korrektive Maßnahme bei Eclipse™ 1000 Sauerstoffsystemen, SeQual Technologies PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 04715/09

Sicherheitsinformation zum GreenLight PV® Laser System, AMS PDF, 203KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 01168/10

Aktualisierter Sicherheitshinweis für Innova 2100IQ, 3100IQ und 4100IQ, GE Healthcare PDF, 144KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01150/10

Rückruf Medtronic U-Clip V100D Approximation Device, Medtronic PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01441/10

Sicherheitsinformationen zu Insulinpumpen Animas 1200 und 2020, Animas Corporation PDF, 561KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01417/10

Sicherheitsinformation für VariSource iX-Konsole, Varian Medical Systems PDF, 311KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 01344/10

Rückruf Tibia-Bohrschablone aus dem Genesis II Kniesystem, Smith & Nephew PDF, 488KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01458/10

Sicherheitshinweis zu NovaFlex Einführschleusen-Sets, Edwards Lifesciences PDF, 169KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01449/10

Sicherheitshinweis für TruSat Pulsoximeter mit externem Netzteil, GE Healthcare Finland Oy PDF, 425KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01455/10

Rückruf Trabecular Metal Hüftpfannenrevisionssystem- Stützaugmentationen und Trabecular Metal Hüftpfannenrevisionssystem- Säulenstützen, Zimmer Inc. PDF, 153KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01399/10

Rückruf Obturator 6,5mm*72mm, kanüliert, Smith&Nephew PDF, 267KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 01390/10

Chargenrückruf Mehrweg-OP-Textilien, Bardusch Textil-Mietdienste PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01300/10

Information zu SINUX Nucleus Replacement, SiniTec PDF, 112KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00889/10

Nachtrag zu den Sicherheitshinweisen für Dialysesystem AQUARIUS, Edwards Lifesciences PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04414/08

Erweiterter Rückruf von Vicryl Rapide, Johnson & Johnson PDF, 160KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 02991/08

Kundeninformation zur Aufnahmevorrichtung der Ascendra Ballonkatheter, Edwards Lifesciences Services GmbH PDF, 109KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01352/10

Korrektive Maßnahme für Olympus PK7200 Blood Grouping Systeme, Beckman Coulter PDF, 202KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00729/10

Sicherheitsinformation zu GoldLine Rocker Switch Pencil, ConMed Electrosurgery PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01302/10