BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

15.718 Ergebnisse

Filter

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Rückruf / Upgrade für AQT90 FLEX Analysator Software und Bediener-Dokumentation, Radiometer PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01212/10

Rückruf von diversen Knochenschrauben und -platten, Zimmer PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01078/10

Korrektive Maßnahme für Auto D-Dimer Control, Level 2, Trinity Biotech PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01259/10

Rückruf BIOPLATE Sterile Kits, Codman PDF, 381KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01329/10

Chargenrückruf PÄDIFLEX; Paediatric Microline und FETTAPPLIKATION-Infusionskit, Smiths Medical PDF, 145KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01274/10

Sicherheitsinformation zu Unilect™ Flüssiggel-EKG-Elektroden, Unomedical PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00972/10

Information zu FastPlan Versionen 5.5 und 5.5.1, Varian medical systems PDF, 358KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 01106/10

Information zur Kennzeichnungspflicht der Konzentratleitungen, DWA PDF, 295KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04217/09

Information zur Basenpufferlösung „Phosphatgepufferte Kochsalzlösung“, Baxter PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01276/10

Rückruf für Access Estradiol-Reagenzkit, Beckman Coulter PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01204/10

Chargenrückruf Aufrichtgriffe, Rolko Kohlgrüber GmbH PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 04313/09

Rückruf EV1000 System - Software Version 0.1.1.52, Edwards Lifesciences PDF, 158KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01198/10

Rückruf für ETI-ANA Screen Katalog Nr. N0093, DiaSorin PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00910/10

Rückruf Dimension Vista LOCI Reaktionsgefäße, Siemens PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01213/10

Sicherheitsformation zu Innova 2100IQ, 3100IQ und 4100IQ, GE Healthcare PDF, 190KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01150/10

Korrektive Maßnahme für Clinical Chemistry Gesamt Bilirubin, Abbott PDF, 189KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02498/09

Dringender Sicherheitshinweis für Revitan Demontage-Instrumente, Zimmer PDF, 160KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01133/10

Rückruf der Continium™Acetabular Systems Shell Inserter Adapter mit und ohne Rotationskontrolle, Zimmer Inc. PDF, 169KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01149/10

Rückruf für Chloridelektroden für Advia Clinical Chemistry Systeme, Siemens PDF, 149KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01116/10

Sicherheitshinweis zum Defibrillator/Monitorsystem corpuls3, GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH PDF, 560KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02035/09

Sicherheits- und Änderungsinformation zu Fred easy, Schiller PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02434/08

Dringende Sicherheitsinformation zu SILK - intrakranieller Stent, Balt PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00938/10

Sicherheitsinformation zu Calcuson Ultraschallgenerator / Endomat, Karl Storz GmbH & Co. KG PDF, 311KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 03724/09

Sicherheitsinformation zu Wayne Pneumothorax- und Pleurasets, Cook Inc. PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01001/10

Information zum Beatmungsgerät SERVO-i, Maquet PDF, 126KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01709/09

Korrektive Maßnahme für i-STAT Hematocrit/HCT und Calculated Hemoglobin/HB Kartuschen- und Analyseinformationen, Abbott PDF, 187KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00578/10

Weitere Kundeninformation zu elastomeren Pumpen vom Typ INFusor und FOLFusor, Baxter PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02802/09

Korrektive Maßnahme für Triage TOX Drug Screen, Biosite PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00944/10

Korrektive Maßnahme: 14,8-Volt-Lithium-Ionen-Akku für den Philips HeartStart MRx Monitor/Defibrillator, Philips PDF, 151KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01034/10

Korrektive Maßnahme/Rückruf für UniCel DxH 800 Coulter Cellular Analysis System, Beckman Coulter PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. April 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01028/10