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Dringender Sicherheitshinweis zu Atriasept II ASD & PFO Devices, Cardia Inc. PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00102/10

Rückruf Access Immunoassay System Free T3 Kalibratoren, Beckman Coulter PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00063/10

Rückruf 19 Zoll VG930M Flachbildschirme, Welch Allyn PDF, 188KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02211/09

Sicherheitsinformation zu Thermo Scientific Microm HM550 Kryostaten, Thermo Fisher PDF, 456KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04503/09

Chargenrückruf Gepan® instill, MPC PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 04752/09

Sicherheitshinweis: Rückruf von Endotracheal Tuben (ET), Unomedical PDF, 175KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00134/10

Korrektive Maßnahme für Access Immunoassay System AccuTnI Reagenz-Kit zum Gebrauch an Access Immunoassay Systemen, Beckman Coulter PDF, 180KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00053/10

Sicherheitsinformation zu Xelerate Ceramic 4:1 Cutting Blocks, Stryker PDF, 6MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 04699/09

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem Gerätewagen compact-cart, ITD PDF, 254KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04770/09

Rückruf Journey Uni Tibiabasisplatten und PE-Einsätze, Smith & Nephew PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04804/09

Sicherheitshinweis zu AvantGuard Krankenbett, Hill Rom PDF, 233KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 04705/09

Hinweis zur Anwendungssicherheit von Sigmoidoskop- und Anoskop-Systemen und dem entsprechenden Zubehör, Welch Allyn PDF, 174KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 04618/09

Sicherheitshinweis für Röntgensysteme OPERA T, PRECISION RXi-T, MERATEL, BRT-20, CLINODIGIT COMPACT, FUTURA 2000 und ARKITON 90/20 M, GMM PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04628/09

Sicherheitsinformation zu Beatmungsgeräten Servo 300 und Servo 900, Maquet PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04275/09

Rückruf / Korrektive Maßnahme für Uritest 13G Urinteststreifen, URIT Medical Electronic PDF, 179KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04118/09

Erweiterter Rückruf für ARCHITECT Reaktionseinsätze, Abbott PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04976/09

Aktualisierung der Korrektiven Maßnahme für Geräte der CA-1500 Serie, Sysmex PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04592/09

Information zu DS2 der Dynex Technologies, MHRA PDF, 425KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02867/09

Korrektive Maßnahme für Einmal-Defibrillationspads H315, Nihon Kohden Europe GmbH PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04879/09

Chargenrückruf Gasfilter, mtp Medical Technical Promotion PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04803/09

Ergänzende Information zu enGen Laboratory Automation System, Ortho-Clinical Diagnostics PDF, 596KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03702/09

Rückruf für Dimension IBCT Flex Reagenzkassette, Siemens PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04932/09

Rückruf SN-Verbinder Artikel 1703, Serumwerk Bernburg PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04530/09

Information zu Monitoren der Delta-Produktfamilie, Dräger PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04078/09

Information zu Mosaiq, Elekta Impac Software PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03871/09

Rückruf der WMEL-Prothesenhälse, MEMOMETAL PDF, 324KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04706/09

Rückruf T2 SGA Arthrodesen Nägel, Stryker PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04605/09

Information zu Omega IV und V Tischen der Advantx-E und Innova Systeme, GE Healthcare PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04835/09

Rückruf Guider Softip™ XF Führungskatheter, Boston Scientific PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03836/09

Rückruf OP-Abdeckungen und selbstklebende Saugertaschen, CareFusion PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04897/09