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Korrektive Maßnahme für PowerHeart AED G3, Cardiac Science Corp. PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00166/09

Sicherheitshinweis für syngo Imaging XS, Siemens PDF, 141KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03274/09

Rückruf aller Produkte von Power Medical, Covidien PDF, 292KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03608/09

Rückruf Portsysteme, Agency for Medical Innovations PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03787/09

Rückruf Universalkabel MC5057, ConMed Linvatec PDF, 112KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03626/09

Rückruf Handstücke für die Chirurgie PowerPro®, PowerProMax™ und Mpower™, ConMed Linvatec PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03614/09

Rückruf ISKD Intramedullary Skeletal Kinetic Distractor, Orthofix PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03809/09

Rückruf von SKATER Single Step Drainage Set Produkten, Angiotech-PBN Medicals PDF, 157KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03421/09

Rückruf EndoClamp Aortenkatheter, Edwards Lifesciences PDF, 155KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03783/09

Chargenrückruf Medena Saugansätze, Astra Tech PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03661/09

Information zur MAMMOMAT Inspiration Biopsieeinheit, Siemens PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03635/09

Sicherheitsmitteilung zu Allura Integris Röntgensystemen mit OMCP-Generator, Philips PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02424/08

Information für Galileo Echo, Immucor PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03528/09

Sicherheitshinweis zu Radiographie-Systemen mit schwimmender Tischplatte, GE Healthcare PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03416/09

Information zum Sectra ImageServer/xd,Sectra Imtec AB PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02974/09

Rückruf für ONLINE TDM Gentamicin, Roche PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03636/09

Sicherheitshinweis Halteklemmen Natus neoBLUE mini, MedCare Visions GmbH PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 03605/09

Rückruf Endofemorale Zielarme, Smith & Nephew PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03482/09

Chargen-Rückruf RC cementable abutment, Institut Straumann AG PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 03671/09

Sicherheitsmitteilung HeartStart MRx, Philips PDF, 237KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03732/09

Sicherheitshinweis für Prometheus CiCa, Fresenius Medical Care PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03451/09

Rückruf Neuron Führungskatheter 070, Penumbra Inc. PDF, 222KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03641/09

Rückruf für Berichrom Heparin, Siemens PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02850/09

Rückruf fehlerhaft gekennzeichneter Verpackungen von implantierbaren Zubehörteilen für Nucleus-Cochleaimplantate, Cochlear PDF, 164KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 03698/09

Rückruf Dimension Vista BUN Flex Reagenz, Siemens PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03687/09

Chargenrückruf Uniglide Unicondylar Knee System und Zenith Total Ankle System, Corin Ltd. PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03379/09

Sicherheitsinformation zur MiniMed Paradigm Veo Insulinpumpe, Medtronic PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03612/09

Rückruf CircuCool™ Fluid Circulation Pump, Boston Scientific PDF, 569KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03606/09

Sicherheitsinformation zum Sarns™ Zentrifugalpumpenkopf, Terumo PDF, 161KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03261/09

Korrektive Maßnahme für Gamma ELU-Kit II Buffering Solution, Immucor PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02785/09