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Rückruf Contour SE Mikrosphären, Boston Scientific PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03242/09

Korrektive Maßnahme für Liko Waagen, Liko AB PDF, 123KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 03145/09

Sicherheitsinformation "Maxi Move Schaufeltrage", Arjo Hospital Equipment AB PDF, 265KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02649/09

Dringende Sicherheitsinformation für Multifunktions-Rollstuhl Azalea Base, Invacare Aquatec GmbH PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02692/09

Sicherheitsinformation für Intrathekalkatheter mit nahtfreiem Konnektor, Medtronic PDF, 527KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 03169/09

Rückruf "Chirurgische Fräser nach Lindemann", Hager & Meisinger PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 02800/09

Rückruf "Renegade Faserverstärkte Mikrokatheter, Renegade Hi-Flo Mikrokatheter und Renegade Hi-Flo Mikrokatheter-Kits", Boston Scientific PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03222/09

Information für HiArt Bestrahlungssystem, TomoTherapy PDF, 143KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02967/09

Rückruf TriniCLOT aPTT HS, Trinity Biotech PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01747/09

Rückruf Immulite 2000 / 2500 Androstendion, Siemens PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03224/09

Sicherheitsmitteilung für Philips IntelliVue Clinical Information Portfolio Rev. D.0, D.02 und Philips Care Vue Chart Rev. C.0 PDF, 355KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01306/09

Chargenrückruf Ambix activ ambulantes Set und Ambix activ stationäres Set, Fresenius Kabi PDF, 18KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02882/09

Sicherheitshinweis für Custom Paks, Alcon PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03391/08

Korrektive Maßnahme für Dimension Vista® System Software Version 3.2.1 oder früher und Dimension Vista® Flex® Reagenz Kassetten, Siemens PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02643/09

Rückruf Restoration Modular - Proximaler Body, Stryker PDF, 166KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01363/09

Rückruf NOVOCART® 3D Pin FR736, Aesculap PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03230/09

Dringende Sicherheitsinformation für WaveScan Offline Programming Module (OPM) Software, AMO Germany GmbH PDF, 317KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 02991/09

Sicherheitshinweis für Innova 2121IQ, 3131IQ, 2100IQ, 3100IQ und 4100IQ, GE Healthcare PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03179/09

Sicherheitshinweis für kardiovaskuläre Röntgensysteme Innova 2000, 3100 und 4100, GE Healthcare PDF, 149KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03173/09

Softwarekorrektur für Quick-Type TM for LIFEMATCH TM Update CD, Tepnel Lifecodes Datum: 09. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02924/09

Information zu ReFacto AF Laborstandard, Wyeth PDF, 218KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02858/09

Korrektive Maßnahme für Arbeitsfeldleuchte D.light, DKL CHAIRS GmbH PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 01236/09

Sicherheitsinformation für Ventri-Liege, GE Medical Systems PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02977/09

Chargenrückruf 4.0 MM Direct Measuring Gauges, Smith & Nephew PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02694/09

Sicherheitshinweis zu Acrobat 2000, Ondal Industrietechnik GmbH PDF, 14KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02060/09

Rückruf Neuron Delivery Catheter 0.053, Penumbra PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02740/09

Rückruf CellSearch® Circulation Tumor Cell Kit, Ortho Clinical Diagnostics PDF, 185KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03034/09

Sicherheitsmitteilung: HLA B27 FITC-konjugierter monoklonaler Antikörper, One Lambda Inc. PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02947/09

Rückruf QuantiFeron-TB Gold TB Antigen Tubes, Cellestis PDF, 195KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02999/09

Rückruf des endtidalen CO2-Detektors PediCapTM (Artikelnr. PediCap und PediCap 6), Covidien Deutschland PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03090/09