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Rückruf von Antrieben bei Krankenbetten bestimmter Seriennummern, Wissner-Bosserhoff PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02772/09

Information über ein bestimmtes Problem mit dem Prowess Panther-Behandlungsplanungssystem, Prowess PDF, 183KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02949/09

Rückruf Einschlagaufsatz ND270R für vormontierte Plasmacup® delta Implantate, Aesculap AG PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03091/09

Rückruf von drei Chargen des Laryngoskopgriffs „Safescope-Griff“, Vygon PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 02951/09

Rückruf diverser Modelle und Chargen des ConMed Linvatec Arthro-Knife, ConMed Linvatec PDF, 494KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02979/09

Wichtiger Hinweis zum Stratus OCT™ und Review Software 6.0.0., Carl Zeiss Meditec PDF, 258KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 02464/09

Rückruf Auto D Dimer Kit, Trinity Biotech PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03007/09

Information zu K-Tips, Roche PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02945/09

Information zu cobas e 411 - Software Version 02-01, Roche PDF, 174KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02864/09

Rückruf Ultrapower Diamantrad-Bohrspitzen, ConMed Linvatec PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03013/09

Rückruf Innofluor Certican Reagenz, Seradyn / Thermo Fisher Scientific PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02856/09

Chargenrückruf Self Tapping Cancellous Screw, SMITH & NEPHEW PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02695/09

Rückruf Aluminiumoxid-Keramik Femurkopf, Zimmer Inc. PDF, 255KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02822/09

Rückruf SHER-I-SWIV und SHER-I-BRONCH, Teleflex Medical PDF, 392KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02976/09

Sicherheitsinformation für Beatmungslufttanfeuchter REMstar M Serie, Philips Respironics PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02479/09

Sicherheitshinweis für Newdeal Large Qwix Messhilfe, Newdeal SAS PDF, 211KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02775/09

Chargenrückruf zentralvenöser Katheter, Teleflex Medical PDF, 199KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02918/09

Software-Update Argus Pro LifeCare - Notfallpatientenmonitor mit Defibrillator, Schiller Medizintechnik PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04768/08

Rückruf WATCHMAN® LAA Verschluss Applikationssysteme, Atritech Inc. PDF, 552KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02411/09

Rückruf Lightwave - Absaugablatoren, ConMed Linvatec PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03004/09

Rückruf Icelock Ausstoßventil 551, Össur hf. PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02284/09

Korrektive Maßnahme für UniCel DxH 800 Coulter Cellular Analysis System, Beckman Coulter PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02984/09

Rückruf Columbus Gleitflächen der Modelle NN340 und NN222, Aesculap AG PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02898/09

Rückruf Wiseguide™ Führungskatheter, Impulse™ und Expo™ Angiographiekatheter, Boston Scientific PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02978/09

Sicherheitsinformation "WATCHMAN® LAA-Verschlusstechnologie", Atritech Inc. PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02373/09

Chargenrückruf zu LightCycler®-Kapillaren, Roche PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02457/09

Rückruf GlucoTel Blutzuckermessgeräte, BodyTel Europe GmbH PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02798/09

Rückruf Magenballons HELIOSPHERE, HELIOSCOPIE PDF, 147KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02265/09

Sicherheitshinweis für Thermo Scientific Microm STP 420D, Microm International PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02179/09

Rückruf BD Columbia CNA mit 5% Schafblut, Improved II, Becton Dickinson PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02250/09