BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

15.718 Ergebnisse

Filter

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Korrektive Maßnahme für SYNCHRON UniCel DxC Tube Assembly 142, Beckman Coulter PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02839/09

Weitere Maßnahmeempfehlung für Defibrillator AED Plus, Zoll PDF, 246KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00668/09

Rückruf AvantGuard 1600-Bettsysteme - AvantGuard Li160A, Hill-Rom PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01209/09

Korrektive Maßnahme für HeartStart MRx, Philips PDF, 215KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02693/09

Sicherheitsinformation für "zementfreier Bicontact N Schaft Größe 9", Aesculap PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02733/09

Maßnahmeempfehlung für Separator 032 - Penumbra System, Penumbra Inc. PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02751/09

Rückruf INNOTEST hPLAP, INNOGENETICS PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02600/09

Rückruf Faktor V Leiden Kit, Roche PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02619/09

Korrektive Maßnahme für ARCHITECT i2000 und i2000SR Systeme - Erdungskit für Waschzonenmechanismus und Waschpufferkonzentrat -, Siemens PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02759/09

Korrektive Maßnahme für EasyLink Informatics System, Siemens Healthcare PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02617/09

Rückruf Katheter für Stryker PainPump, Stryker GmbH PDF, 135KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02602/09

Rückruf Hintegra Sägeblätter 60°, Newdeal PDF, 246KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02312/09

Rückruf HemaCarotid Patch ultradünn gestrickt, InterVascular S.A.S. PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02542/09

Sicherheitsinformation für Stufenbohrer KH535R, Aesculap PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02791/09

Sicherheitshinweis zu INFUSOR- und FOLFUSOR-Pumpen, Baxter PDF, 136KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02802/09

Sicherheitsmitteilung zur Anwendung von Signa 3T Kernspintomographiesystemen, GE Healthcare PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder
Referenznummer 01628/08

Rückruf BHR Acetabular Cups, Smith & Nephew PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02307/09

Rückruf GALILEO Zervikale Bandscheibenprothese, SIGNUS MEDIZINTECHNIK GmbH PDF, 183KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02712/09

Rückruf 4Z1c Matrix Array-Schallkopf für Ultraschallsystem ACUSON SC2000, Siemens PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 02706/09

Sicherheitshinweis zur Patientenlagerung für Angiostar, Multistar, Neurostar, Coroskop und Bicor, Siemens PDF, 277KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01303/09

Rückruf Twin-Pass® Doppellumen-Katheter, Vascular Solutions PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02538/09

Aktualisierter Warnhinweis zur Anwendung von Hedrin, Pouxit, Silikom, Etopril und XT Luis, Thornton & Ross PDF, 112KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 04774/08

Rückruf Carpentier-Edwards PERIMOUNT Aortal, Carpentier-Edwards PERIMOUNT Plus und Carpentier-Edwards PERIMOUNT Magna Ease Bioprothesen, Edwards Lifesciences PDF, 205KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04519/08

Sicherheitshinweis für Centricity PACS RA1000 Workstation; Software 2.1x und 3.0x, GE Healthcare PDF, 152KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02412/09

Sicherheitshinweis für Centricity PACS RA1000 Workstation Software: PathSpeed 7.x, 8.x, Centricity 1.X, 2.0.X, GE Healthcare PDF, 151KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02412/09

Sicherheitshinweis Centricity PACS RA1000 Workstation, GE Healthcare PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02412/09

Erweiterung des Chargenrückrufs Formoline L112, Certmedica PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 02977/08

Sicherheitsheitshinweis für Alaris GP und Alaris GP Guardrails - Volumetrische Infusionspumpen, Cardinal Health PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02140/09

Sicherheitshinweis für GCX-Monitorhalter, Dräger Medical PDF, 220KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02606/08

Sicherheitshinweis TheraScreen EGFR29 Mutations-Kit, DxS Ltd. PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01909/09