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Rückruf Elektromobile Mini Crosser, Modelle T, E und Nordic, Mini Crosser A/S PDF, 188KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01998/09

Rückruf ARCHITECT Gesamt-β-hCG Reagenz, Abbott PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02363/09

Sicherheitsmitteilung zu Gemini TF 64 mit Brilliance 64 CT Scannern, Philips PDF, 184KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02460/09

Rückruf Dimension Vista B2-Microglobulin Flex Reagenz, Siemens PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01843/09

Rückruf Dimension Vista Cystatin C Flex Reagenz, Siemens PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01844/09

Rückruf PSA Schnelltest, möLab PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01840/09

Rückruf Brahms PCT direct! Datum: 15. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01999/09

Rückruf Affinis Tastfühler, Mathys PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02024/09

Rückruf bestimmter Lose von Celsite Portkathetersystemen mit Polyurethankathetern (Typ P) PDF, 742KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02172/09

Rückruf PVC/Citrat-Thrombozytenlagerbeutel in Compostop CS-Beutelsystemen C5L-, S5L- und C5LT-Apheresesets, Fresenius Kabi PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02287/09

Chargenrückruf Pseudomonas Cetrimid Selektivnährboden, Oxoid PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02106/09

Rückruf Log-Lyse Katheter für intravaskuläre Behandlung, OptiMed PDF, 140KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02189/09

Korrektive Maßnahme mit dem Produkt Dynesis Top Loading Spacer Cutter PDF, 576KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02133/09

Sicherheitsinformation zu Lokomat Systemen, Hocoma AG PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02014/09

Rückruf Immulite 2500 STAT iPTH, Siemens PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02214/09

Rückruf Precision Xtra Plus Blutzucker-Teststreifen, Abbott PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02221/09

Sicherheitsmitteilung für MultiDiagnost Eleva FD, Philips PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02348/09

Sicherheitshinweis für Membrane Blue, DORC PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00730/09

Sicherheitsmitteilung zu Signa MR 3T-Systemen, GE Healthcare PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder
Referenznummer 02090/09

Sicherheitsmitteilung für den Einsatz von Signa MR Excite 1.5T Systemen, GE Healthcare PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder
Referenznummer 02277/09

Chargenrückruf Ambix Intraport CP, Fresenius Kabi PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02235/09

Korrektive Maßnahme für ACCU-Chek Performa Teststreifen, Roche PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02159/09

Rückruf DrainFeed PTCD Katheter, Peter Pflugbeil GmbH PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01648/09

Rückruf Endoloop Ligaturschlinge PDS II, Johnson & Johnson PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 02093/09

Sicherheitshinweis für NX Software bei Verwendung mit CMS, Agfa Healthcare PDF, 134KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02275/09

Rückruf Angiographie-Sets mit hämostatischem Y-Konnektor, Smiths Medical PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02020/09

Sicherheitsinformation für Clinacs der C-Series Version 7.x, Varian PDF, 594KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 04118/08

Rückruf Pumpenschlauch XD 2020, Ulrich medical PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01430/09

Rückruf Intro-Flex Percutaneous Sheath Introducer, Edwards Liefesciences Services PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00474/09

Zweiter Rückruf Fem-Flex II Femoralzugangskanülen, Edwards PDF, 135KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00150/09