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Informationen von GE Healthcare zu Interfaces N-DISVENT-02 PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01855/09

Rückruf verschiedener iUni® unikondyläre Kniereparatursysteme von ConforMIS PDF, 145KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01510/09

Informationen zu Ein- und Auslassschläuchen der Heizkassette des Fluido TA 500 Standard Sets, des Herstellers The Surgical Company PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01088/09

Information über eine falsche Beschriftung des Elektropalatograph-Systems WinEPG / PTU, Articulate Instruments PDF, 191KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01966/09

Rückruf der TM-400 Ahlengriffe von Zimmer TMT PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01626/09

Korrektive Maßnahme von Orthofix Srl, Italien, für Produkt Prefix – Mehrschraubenklemme PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01910/09

Rückruf einer Charge des modularen Hüftsystems, DJO Surgical (früher Encore Medical) PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00984/09

Rückruf betroffener Chargen des Koronarstents „Cypher Select ™+“, Cordis PDF, 185KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01596/09

Stryker Europa Sicherheitsinformation zu Triathlon TS Knee System Offset Adapter Trial PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01699/09

Produktrückruf von bestimmten Plus SL Schäften, Smith & Nephew PDF, 686KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01731/09

Information über einen Softwareaustausch bei bestimmten CARESCAPE CIC Pro Softwareversionen, GE Healthcare PDF, 314KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01529/09

Rückruf der Bildschirmlesegeräte Chroma Classic CI-09-00001 bis CI-09-00010, mobile Hilfsmittelzentrale Deininger GmbH PDF, 287KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01786/09

Sicherheitsinformation auf die regelmäßige Überprüfung der Aesculap Primeline Containerdeckel PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01440/09

Potentielle Gefährdungssituation in Verbindung mit dem Betrieb des AXIOM Iconos R100, Siemens Healthcare PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01341/09

Informationen von Philips zu Magnetresonanztomographiesysteme Intera 1.5T und Achieva 1.5T PDF, 142KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder
Referenznummer 01841/09

Rückruf für IMMULITE 2000/2500 Chemilumineszenz Substrat L2SUBX, Charge 253, 254, 255, 256A, 257A, 258, 259A, Siemens Healthcare PDF, 255KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01888/09

Problem mit dem ABIOMED Kreislaufunterstützungssystem AB Portable™ Konsole, Abiomed Europe PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01716/09

Sicherheitsmitteilung zur Dental-Anwendung des Extended Brilliance Workspace V4.0 bis V4.0.1, Philips PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01866/09

Rückruf der Elektromobile Strider Maxi 4 mit den Seriennummern EV10FA-GM 01650 bis EV10FA-GM 01907, Days Healthcare PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01060/09

Sicherheitsinformation über ein Problem mit den Corometrics 250 Maternal/ Fetalmonitoren, GE Healthcare PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01332/09

Austausch der Rückhaltegurte für die Rollstühle Leckey Mobile Advance Seat, Contoured Advance Seat, Squiggles Saddle Seat und Squiggles Early Sitteng System, James Leckey Design Ltd. PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01185/09

Information Avalon Fetalmonitore FM 20 und FM 30, Philips PDF, 142KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01857/09

Hinweis zur Arbeitssicherheit für alle AU-Systeme, Olympus Life Sciences Research Europa PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01744/09

Information zu AutoMate Probenverteil-Systemen, Beckman Coulter PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01798/09

Rückruf BD Insyte TM Autoguard TM Sicherheitsvenenverweilkatheter, Becton Dickinson PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01708/09

Rückruf Absaug- und Spülventile für flexible Endoskope, Pentax PDF, 129KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 01745/09

Sicherheitshinweis für ARTISTE MV, Siemens PDF, 175KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 01427/09

Sicherheitshinweis für NIOX® und NIOX® Flex, Aerocrine PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01738/09

Information über Verwendung von Wellion Insulin Reservoirs in Verbindung mit AccuChek FlexLink (Roche), Firma Applied Diabetes Research PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00973/09