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Rückruf Mölnlycke ProcedurePak, Mölnlycke Health Care PDF, 171KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01083/09

Chargen-Rückruf Sirus Tibia Nagel, Zimmer PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01086/09

Rückruf OP-Sauger, Unomedical PDF, 165KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01043/09

Rückruf zementpflichtige GMRS Hüftschäfte, Stryker PDF, 120KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00797/09

Rückruf MarrowStim Kit, Biomet PDF, 131KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00998/09

Sicherheitsinformation für Ovation MR-Scanner, GE Healthcare PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder
Referenznummer 00862/09

Austausch von Software Flash-Karten Modell 8870, Medtronic PDF, 402KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 00844/09

Korrektive Maßnahme und Sicherheitsinformation für computergesteuerten EP-4 Stimulator, St. Jude Medical PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00887/09

Korrektive Maßnahme für Computertomographen ECLOS und Presto, Hitachi PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00860/09

Chargen-Rückruf Ultrapro Netz, Johnson & Johnson PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01017/09

Rückruf Laparotomie-Set "Foliodrape CombiSet", Hartmann PDF, 148KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00983/09

Rückruf Infinity™Glucose Hexokinase Liquid Stable Reagent, Fisher Diagnostics PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00921/09

Rückruf RetroFlex Einführschleusenset, Edwards Lifesciences PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01021/09

Rückruf Triathlon-Tibia-Basisplatte, Größe 2/Größe 3, primär zementiert, Stryker PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00269/09

Rückruf Triathlon-Tibia-Basisplatte, Größe 2/Größe 4, primär zementiert, Stryker PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00234/09

Rückruf ThromboType® plus-Kits, Hain Lifescience PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00941/09

Rückruf Wiseguide Führungskatheter, Boston Scientific PDF, 865KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00945/09

Rückruf Hydra „Blue“ Hydrophil beschichteter Nitinol-Führungsdraht, OptiMed PDF, 166KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00904/09

Rückruf InterTan Entry Portal Handle, Smith & Nephew PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00801/09

Rückruf SynFix-LR-Schraubendreher, Synthes PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00863/09

Sicherheitsinformation zu View Point mit der Softwareversion 5.6.6 und 5.6.7, GE Healthcare PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00882/09

Korrrektive Maßnahme für ADVIA 1650 und ADVIA 1800 Systeme, Siemens PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00888/09

Rückruf Genesis II Long Stem, Smith & Nephew PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00311/09

Information für ADVIA Chemistry Systeme, Siemens PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00800/09

Rückruf von Beckman Coulter für SYCHRON Gentamicin-Reagenzcharge M804552 PDF, 582KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00966/09

Rückruf einiger Decapus II Einheiten von Quickels Systems AB PDF, 170KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00648/09

Sicherheitshinweis zum CT-System Brilliance iCT, Philips PDF, 264KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00720/09

Informationen über eine Fehlfunktion bei STERRAD® 50 Systemen und STERRAD® NX Systemen PDF, 811KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 00861/09

Chargen-Rückruf Endobon, Biomet PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00879/09

Rückruf ABG II (Primärhüftsystem) und DLS (Revisionshüftsystem), Stryker PDF, 149KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00362/09