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Information zu den CT-Systemen Brilliance Big Bore und Extended Brilliance Workspace, Philips Healthcare PDF, 191KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00711/09

Sicherheitsinformation für ProMap Katheter, ProRhythm Inc. PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04378/08

Sicherheitsinformation für Anästhesiegeräte Aisys und Avance, GE Healthcare PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00559/09

Korrektive Maßnahme für ABL80 FLEX CO-OX-Analysator, Radiometer PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00577/09

Rückruf Legion Press Fit Schaft, Smith & Nephew PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00305/09

Rückruf ELISA Tests IMTEC ANA Screen und IMTEC ANA Screen (Cut-off), Human GmbH PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00614/09

Sicherheitsinformation zu VentrAssist® LVA4 LVAD, Ventracor PDF, 268KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 00391/09

Sicherheitshinweis "Centricity RIS Software Version 4.Xi/Web Order-Option", GE Healthcare PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00444/09

Rückruf DeVilbiss 515AKS Sauerstoffkonzentrator PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 00322/09

Sicherheitsmitteilung "Exact Behandlungstischfläche", Varian PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02940/08

Sicherheitshinweis zu Spritzenpumpen A600 S mit Software 0.93 bis 4.3X, Codan Argus PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00620/08

Rückruf BD Insyte™ Autoguard™ Venenverweilkanülen, Becton Dickinson PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00294/09

Rückruf zu Lifepak 9 und Lifepak 9P, interne Paddles und Haltegriffe ohne Entladungstasten, Medtronic PDF, 198KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00551/09

Sicherheitsinformation zu OP-Leuchtensysteme iLED3, iLED5 und iLED5K, Trumpf PDF, 191KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00491/09

Information zum Badewannenlifter "Bellavita", Drive Medical GmbH PDF, 622KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 03840/08

Sicherheitshinweis zu BD Plastipak Einmalspritzen, Alcon PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 04036/08

Sicherheitshinweis zu "Syngo imaging", Siemens PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04818/08

Erweiterung des Sicherheitshinweises zur Untergruppe der CONTAK RENEWAL 4, VITALITY und VITALITY 2, BOSTON SCIENTIFIC PDF, 123KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01155/07

Sicherheitshinweis für Symbia® S- und T-System, Siemens PDF, 479KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00228/09

Information zum Rollator "Kaye Posture Control Walker", Quest PDF, 168KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 03474/08

Information zur Alaris® PK Spritzenpumpe, Cardinal Health PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00094/09

Rückruf MOST® Hinged Tibia-Basisplatten-Distanzstück, Zimmer PDF, 582KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00408/09

Information zum VariantTMHemoglobin Testing System, BIO-RAD PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00426/09

Rückruf Birmingham Hip Resurfacing (BHR) System, Smith & Nephew PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00352/09

Sicherheitsinformation zum MUSE Kardiologie-Informationssystem, GE Healthcare PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00489/09

Rückruf "weiche gerippte 22 mm Beatmungsschläuche", Totax Plastic A/S PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04898/08

Information über Konusadapter, ESKA PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00256/08

Rückruf BD Vacutainer Natrium-Heparin Blutentnahmeröhrchen aus Kunststoff, Becton Dickinson PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00298/09

Information zur Coonrad/Morrey Ellbogen-Totalprothese, Zimmer PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00307/09

Rückruf NFlex-Stäbe, Synthes PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. März 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00486/09