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Informationen zu Röntgensysteme OrbixTop und ArcoSphere PDF, 378KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04202/08

Rückruf von Bi-Polar-Köpfen PDF, 290KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00012/09

Sicherheitshinweise zur Granulombildung an intraspinalen Katheterspitzen zu Medikamentenpumpensysteme PDF, 414KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 00321/08

Informationen von Siemens zu der Verriegelung der Zubehörhalterung für den 160 MLC PDF, 943KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 04546/08

Rückruf von Convoy™ Einführschleusen-Sets PDF, 956KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00004/09

Rückruf Fastpack Total PSA Kits, Qualigen PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03895/08

Korrektive Maßnahme von Roche Diagnostics Ltd. für Cobas c111 mit ISE-Einheit PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04282/08

Rückruf zu CADD® Medikamentenkassetten der Firma Smiths Medical MD Inc. PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04785/08

Rückruf CELL-DYN Sapphire Hämoglobinreagenzspritze, Abbott PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04892/08

Rückruf zu Akreos Advanced Optics Aspheric Intraocularlinsen PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04778/08

Informationen zu Epicor LP Cardiac Ablation System der Firma St. Jude Medical PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04634/08

Rückruf Neos Vanadium Excavators, KERR PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 04421/08

Sicherheitshinweis zu NAVISTAR RMT Katheter, Biosense Webster PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03991/08

Sicherheitsinformation zu microTargeting Drive System und Zubehör, Medtronic PDF, 446KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04819/08

Rückruf MEDAP Anschlussschläuche für medizinische Gase, Maquet PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04783/08

Maßnahmenempfehlung im Zusammenhang mit den externen Herzschrittmachern EDP 30/A und EDP 30/S sowie dem Kabel VK-99 PDF, 679KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04581/08

Informationen zum Pentax Videowagen K125, K125E und K113 von der Firma Knürr AG PDF, 238KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01645/06

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den Panda iRes und Giraffe Wärmebetten PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 04759/08

Informationen zum Behandlungsplansystem Leksell GammaPlan und Leksell SurgiPlan PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 04767/08

Rückruf des S4 FW258R K-Draht-Führungshülse im Set S4 CS von Aesculap AG Tuttlingen PDF, 877KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 04786/08

Informationen von Siemens zum Röntgensystem AXIOM Iconos R200 ND PDF, 698KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04789/08

TomoTherapy ergänzt Informationen zur Bestrahlung durch Hi-Art Systeme PDF, 809KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03614/08

Information von TomoTherapy zur Bestrahlung durch Hi-Art Systeme PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03904/08

Information zu Mini-Bypass-Beuteln der Sorin Group Italien PDF, 535KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04825/08

Rückruf der MAQUET Cardiopulmonary AG von Quadrox-i Oxygenatoren PDF, 504KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04816/08

Rückruf von Cellabs Pty Ltd. für Pneumo Cel IFA Kit PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04811/08

Information der GE Healthcare zu Diamond Mammographiesysteme PDF, 294KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04803/08

Informationen von GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH zu Softwarefehler des Corpuls 3 Defibrillator/Monitoringsystems PDF, 230KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03838/08

Information von Johnson & Johnson über korrektive Maßnahmen für den STERRAD 100S Sterilisator des Herstellers Advanced Sterilization Products PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 04429/08

Rückruf von Biomérieux für Selenit F Bouillon PDF, 847KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04494/08