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Rückruf von Pentapharm erweitert für Reagenzien ex-TEM PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04476/08

Ergänzung der Korrektive Maßnahme von Abbott für ACCELERATOR APS Zentrifugationsmodul PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03537/08

Informationen zu den CT Systemen ECLOS und PRESTO von Hitachi Medical PDF, 259KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04824/08

Informationen zu Pulmonary-Toolkit von Philips Healthcare PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04801/08

Korrektive Maßnahme von Biomérieux für VITEK 2 GN PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04627/08

Korrektive Maßnahme von Beckman Coulter für Power Processor mit LX / DxC-Anbindungen PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04376/08

Korrektive Maßnahme von Siemens Healthcare Diagnostics für Quadriga BeFree System PDF, 742KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04556/08

Rückruf von Olympus für Reagenz Ferritin PDF, 812KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04550/08

Rückruf von OXOID Deutschland / Thermo Fisher Scientific für Pferdeserum PDF, 968KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04362/08

Rückruf von Chargen eines OP-Sets von Mölnlycke Health Care PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04777/08

Rückruf EL-Pfanne, OHST Medizintechnik AG PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03354/08

Information zu Gamma3 Trochanter Nagel, Stryker PDF, 332KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04810/08

Rückruf DePuy G2® zementfreier Hüftschaft, DePuy PDF, 202KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03898/08

Sicherheitsmitteilung zu Fred easy und Fred easy Paediatric, Ambu A/S PDF, 274KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04479/08

Sicherheitsinformation zu SynchroMed EL und SynchroMed II, Medtronic PDF, 350KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 03292/08

Rückruf CardioVations EndoClamp Aortenkatheter, Edwards Lifesciences PDF, 130KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04765/08

Rückruf NexGen Complete Knee Solution-Probegleitfläche, Zimmer Inc. PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Januar 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 04772/08

Sicherheitsmaßnahmen zu Ultraschallsystem ABLATHERM, EDAP TMS France PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01696/08

Korrektive Maßnahme / Rückruf für Alkalische Phosphatase Kalibrator (KC330), Siemens PDF, 18KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04492/08

Rückruf / Korrektive Maßnahme für UniCel Dxl Access Immunoassay System Wash Buffer II, Beckman Coulter PDF, 324KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04559/08

Rückruf M06K14-34 (gabControl Troponin I), gabmed PDF, 242KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04455/08

Korrektive Maßnahme für ADVIA Centaur und ACS: 180 Systeme, Siemens PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04368/08

Rückruf Dimension HM Reaktionsgefäße, Siemens PDF, 296KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Dezember 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04652/08

Rückruf Enzygnost Anti-Helicobacter pylori II/IgG, Siemens PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Dezember 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04483/08

Rückruf Mikrozid sensitive wipes, Schülke & Mayr GmbH PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Dezember 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 04412/08

Rückruf RF Ablation System Foot Switch, Boston Scientific Corp. PDF, 227KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04554/08

Rückruf der Resolve Biliary Drainage Katheter von Merit Medical Systems PDF, 931KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04314/08

Rückruf von Charge des zentralvenösen Katheters Premicath der Fa. Vygon GmbH & Co. KG PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04598/08

Informationen zu multiplanen Transoesophagealen-Sonde Modell PET-511BTM von Toshiba PDF, 922KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 04329/08

Information zu enteralen Ernährungspumpen Flocare Infinity II und Flocare Infinity Plus der Firma Nutricia Medical Device B.V. PDF, 637KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04427/08