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Korrektive Maßnahme von Beckman Coulter für UniCel Peristaltikpumpen PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04249/08

Korrektive Maßnahme der Roche Diagnostics GmbH zu Kalibrationsfaktoren bei MODULAR ANALYTICS PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01059/08

Information von Johnson & Johnson Medical GmbH zu Infusionspumpen Modell Archimedes PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01307/08

Maßnahmen von R 82 A/S zu High-Low X-Gestelle PDF, 719KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 04076/08

Austausch zu Kniegelenke Modell 3R66 der Otto Bock Healthcare GmbH PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 04112/08

Korrektive Maßnahme von Siemens Healthcare Diagnostics für Dimension Vista System V-LYTE Integrated Multisensor PDF, 956KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03901/08

Information von Stryker zu Vision Elect 26-Zoll-HDTV Monitoren PDF, 526KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03705/08

Rückruf von Ortho-Clinical Diagnostics für VITROS Chemistry Products Calibrator Kit 2 PDF, 5MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03837/08

Korrektive Maßnahme von Diagnostica Stago / Roche Diagnostics GmbH für Reagenzien PDF, 645KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03587/08

Korrektive Maßnahme / Rückruf von Oxoid Deutschland - Thermo Fisher Scientific für PB5039A PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03965/08

Korrektive Maßnahme / Rückruf von Oxoid Deutschland - Thermo Fisher Scientific PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03964/08

Information über ein Software Update bei Defibrillatoren der Primedic™ HeartSave Serie PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03701/08

Information der GE Healthcare über eine Ergänzung der im Produkthandbuch bereits vorhandenen Reinigungs- und Pflegerichtlinien für den Inkubator Giraffe Omnibed PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 01489/08

Information über ein Software Update der automatischen Defibrillatoren der Cardiac Science Corporation PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04041/08

Rückruf von Defibrillationselektroden der ConMed Corporation PDF, 647KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04080/08

Korrektive Maßnahme / Rückruf von Oxoid Deutschland - Thermo Fisher Scientific für PB5008A PDF, 233KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03963/08

Korrektive Maßnahme / Rückruf von Oxoid Deutschland PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03962/08

Korrektive Maßnahme zu Kalibratoren von Siemens Healthcare Diagnostic PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04040/08

Rückruf einer Charge des Adapters Combifix des Herstellers B.Braun Melsungen AG PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03748/08

Rückruf von PE-Gallengangdrainagestents der Dispomedica GmbH PDF, 734KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03666/08

Informationen über möglichen Fehler bei der Bestrahlung durch Hi-Art Systeme von Tomo Therapy PDF, 957KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03614/08

Rückruf des Produktes Tetrisal S Nasentropfen PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 02367/08

Rückruf von Blutbeutelsystemen Composelect des Herstellers Fresenius Kabi GmbH PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04027/08

Field Safety Notice concerning a software update of the defibrillators from the Nihon Kohden Europe GmbH PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04009/08

Information über Software-Update im Zusammenhang mit Defibrillatoren der Nihon Kohden Europe GmbH PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04009/08

Rückruf von Femoral-Köpfe und dazugehörige Testköpfe der Firma Stryker Orthopaedics PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04179/07

Korrektive Maßnahme / Rückruf von Beckman Coulter für Access Immunoassay Systeme Assay-Protocol-File Software PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03989/08

Information zum CT syngo Dual Energy Viewer der Siemens Healthcare PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03586/08

Information über Softwarefehler bei Elekta® MLC PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02313/08

Ergänzung in der Gebrauchsanweisung des Trainingsgerätes Pegasus der Biofeedback Motor Control GmbH PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 03661/08