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Rückruf Dimension Vista Flex Reagenz Kassette IGM, Siemens PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03207/08

Information zu Liberator, Low Loss Reservoir, Sprint, Stroller and Hi-Flow Stroller, MPS PDF, 127KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 03512/08

Erweiterung des Rückrufs / Korrektive Maßnahme für StreamLAB Analytical Workcell – Hettich Zentrifuge SK 28.99 und SK 21.06 der Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03541/08

Information zu Clinical Chemistry Bilirubin Calibrator und Clinical Chemistry Total Bilirubin Reagent, Abbott PDF, 188KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02928/07

Information zum Orthobiom Spinal System, PARADIGM SPINE PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03434/08

Information zu Mobile Care-Software/Mobile Viewers L-WEB05 und iCentral, GE Healthcare PDF, 425KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03568/08

Information zu Primedic DefiMonitor XD-Reihe, Metrax PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04254/07

Rückruf Bordetella pertussis ELISA IgA Cut off Kontrolle, Genzyme PDF, 184KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03465/08

Rückruf VarioFit Hüftendoprothesensystem, aap PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03551/08

Sicherheitsmitteilung zu DICOM-Import für Oncentra Visir, Nucletron PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03510/08

Rückruf meditrol Troponin I MCHE170, Medichem Vertriebs GmbH PDF, 149KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03364/08

Rückruf Reagenzien ex-TEM (503-03), Pentapharm PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03562/08

Rückruf Vakuum-Pumpe Metall, B.u.W. Schmidt PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 03419/08

Information zu microspeed® uni Fahrständer GA411 PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03549/08

Rückruf BD Vacutainer Blutentnahmeröhrchen, Becton Dickinson PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03553/08

Information zu cobas c501, Roche PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03291/08

Korrektive Maßnahme für MX4000, MX4000 Dual und MX6000 Dual, Philips PDF, 198KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03496/08

Information zu Aisys-Narkosegerät, GE Healthcare PDF, 203KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03444/08

Information zu Capture-R Ready-Screen Streifen, Immucor PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03342/08

Rückruf PSA-Tests und Geräte TPS-401, TPS-402, TPS-402H, TPS-422, und TPS-U402, Innovacon PDF, 225KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03271/08

Rückruf Cleartest PSA, Servoprax PDF, 179KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03459/08

Rückruf gabControl PSA-Test, gabmed PDF, 181KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03461/08

Rückruf Softwarechips/da Vinci S, Intuitive Surgical PDF, 168KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 03407/08

Sicherheitsmitteilung zu Pulsera und Endura, Philips PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03457/08

Sicherheitsmitteilung zu Pulsera und Endura, Philips PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03458/08

Korrektive Maßnahme für EasyVision/RAD, Philips PDF, 457KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02320/08

Sicherheitshinweis zur Centricity Advantage Workstation Suite-Card IQ, GE Healthcare PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02296/08

Rückruf PALL High Efficiency In-Process Filter System for Leucocyte Removal from Pooled Buffy Coat Platelets, Pall PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02083/08

Sicherheitshinweis zum Anästhesiegerät Zeus, Dräger PDF, 145KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03422/08

Information zum HD3 Ultraschallsystem, Philips PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 03260/08