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Korrekturmaßnahme für HDI4000 Ulltraschallsysteme, Philips PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 03261/08

Rückruf Biatin-Ibu Schaumverband, Coloplast PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 03301/08

Rückruf Nitinol Führungsdraht, OptiMed PDF, 149KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03401/08

Sicherheitshinweis zu Beatle/Puma Befestigungssystem, Handicare PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02746/08

Rückruf Knochenmark-Aspirations / Biopsie-Punktionskanüle, Trokar 3,00mm, OptiMed PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03408/08

Korrekturmaßnahme Trugene HIV-1 GuideLines 12.0 und 11.0, Siemens PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03312/08

Korrekturmaßnahme Trugene HIV-1 GuideLines 13.0, Siemens PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03312/08, 03312A/08

Korrekturmaßnahme MicroScan Konventionelle und Synergies plus Gramnegativ-Panels, Siemens PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03289/08

Rückruf/Korrektive Maßnahme Varelisa U1RNP Antikörper Kit, Phadia PDF, 212KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03142/08

Rückruf ΩConnector, Heinz Kurz GmbH PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03068/08

Sicherheitshinweis zu syngo CT 2007S SP3, Siemens PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03115/08

Sicherheitshinweis zu MOSAIQ, IMPAC PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03296/08

Rückruf / Korrektive Maßnahme m2000sp Gerät, Abbott PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03185/08

Rückruf Cleartest Troponin I, Servoprax PDF, 276KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03316/08

Korrektive Maßnahme Defibrillator / Monitor Responder 2000, MDSS PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03011/08

Rückruf Stat Profile CCX Creatinin Membran Kits, Nova Biomedical PDF, 185KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03279/08

Sicherheitshinweis zu Rückenrohr Avantgarde, Otto Bock PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 00829/07

Sicherheitshinweis zu Axiom Artis Systemen, Siemens PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03290/08

Sicherheitsinformation zu DBS-Elektrodensets, Modelle 3387, 3387S, 3389 und 3389S, Medtronic PDF, 355KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 03054/08

Information zur Neukalibrierung der Steuermodule 90496 und 91496, Spacelabs Healthcare PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03204/08

Rückruf und Nachrüstaktion TOPRO Olympos, Handicare PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 03258/08

Rückruf Wallaby III Tibiakomponente, Zimmer PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02604/08

Information zum venösen Weichbeutelreservoir für Neugeborene, Sorin Group PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02881/08

Rückruf BigLumen Aspirationskatheter, OptiMed PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03283/08

Sicherheitshinweis zu Temperatursonden-Adaptern, Spacelabs Healthcare PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03208/08

Rückruf Schokoladenagar mit Vitox, Oxoid Deutschland / Thermo Fisher Scientific PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03166/08

Rückruf Platinum PLUS™ Führungsdraht (peripher), Boston Scientific PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03236/08

Information zu Siroclave S, Sirona PDF, 125KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 02988/08

Rückruf Repositionslöffel, Stryker PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02713/08

Information zu Pflegebadewannen ohne Verbrühschutz, ArjoHuntleigh PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. September 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 03912/07