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Rückruf gabControl Troponin I (M04K13) und gabControl CardiaCombo Myoglobin/CK-MB/Troponin I (M05K47), gabmed GmbH PDF, 159KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02936/08, 02939/08

Sicherheitsmitteilung zu GALILEOS 3D, Sirona PDF, 228KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02499/08

Rückruf Safe Mini und Safe Micro Oxygenatoren, Maquet PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02781/08

Sicherheitsmitteilung zu iPlan RT Dose Version 4.0, BrainLAB PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02893/08

Rückruf ISIOTECH, Zeiss PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 02782/08

Information zu SPOT PRO, Nucletron PDF, 525KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02729/08

Rückruf der Gebrauchsanweisungen OrthoLock, OrthoLock EX-Pins und Navigationspins, Stryker PDF, 146KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02393/08

Rückruf UniCel DxI Access Immunoassay Systeme Reaktionsgefäße, Beckman Coulter PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02917/08

Information zu Ultraschall-Schallkopf 17L5HD, Siemens PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 02667/08

Rückruf Standard Implantate, Straumann PDF, 219KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 02817/08

Information zu Biopsieführungs-Erstausstattungen, Philips PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 02659/08

Rückruf Software APEX 2.0, 2.1 und 2.2 für Röntgenknochendensitometer-Systeme, Hologic, Inc. PDF, 221KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02556/08

Rückruf M3535A/M3536A HeartStart MRx, Philips PDF, 372KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02944/08

Rückruf HeartStart HS1 und OnSite, Philips PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02937/08

Sicherheitsmitteilung zu Exact Behandlungstischfläche, Varian PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02940/08

Erweiterung des Rückrufs / der korrektiven Maßnahme auf UniCel DxI 600 Systeme, UniCel DxI 800 Systeme, UniCel DxC 880i Systeme, Beckman Coulter PDF, 370KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01677A/08

Korrektive Maßnahme und Rückruf für Perox Sheath Filter, Siemens PDF, 141KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02112/08

Sicherheitsmitteilung zu CTs Brilliance 6, 10, 16, 16P, 40, 64,BigBore und MX8000Dual v. EXP, Philips PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04411/07

Sicherheitsmitteilung zu VectorVision Sky und/oder BrainSUITE NET, BrainLAB PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02742/08

Sicherheitshinweis zu Action³, Invacare Aquatec GmbH PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02452/08

Sicherheitshinweis zu Kopfplatte 1130.67, MAQUET PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02720/08

Korrektive Maßnahme/Rückruf Lab Vision Pretreatment Module, Thermo Fisher Scientific PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02732/08

Information zu Solar 8000M/i, GE Healthcare PDF, 204KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02792/08

Erweiterter Rückruf für Mölnlycke ProcedurePak®, Mölnlycke Health Care PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02747/08

Rückruf Universal-Set Landshut, Mölnlycke PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02617/08

Rückruf SYNCHRON Acetaminophen / Paracetamol-Reagenz (ACTM), Beckman Coulter PDF, 128KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02871/08

Information zu Innova 3100 und 4100, GE Healthcare PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02844/08

Rückruf Vitesse Biopsie Nadel, OptiMed PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02884/08

Rückruf Endoureterotomy Stent Set, Cook PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02689/08