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Rückruf Advantage® Herzklappen, Medtronic PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01763/07

Rückruf Level Sensor II Pads, Terumo PDF, 358KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00768/08

Rückruf Epic™, Boston Sientific PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01464/08

Software-Upgrade bei Aquarius, Edwards Lifesciences PDF, 173KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01314/08

Information zu AMO™ WHITESTAR SIGNATURE und AMO™ 20 GA, Advanced Medical Optics PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 01393/08

Information zu Mevatron und Oncor, Siemens PDF, 175KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 01345/08

Information zu Graseby 3000, Smiths Medical PDF, 149KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04621/07

Rückruf LASSO® 2515, Biosense Webster PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01259/08

Rückruf Archimedes, Codman PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01307/08

Rückruf Smash™ Ballondilatationskatheter, Boston Scientific PDF, 493KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01440/08

Korrektive Maßnahme für Revolution XR/d und Definium 8000, GE Healthcare PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01400/08

Korrektive Maßnahmen für C-Bögen OEC, GE Healthcare PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01405/08

Rückruf Renoskin Bilayer-Matrix, Perouse Plastie PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01221/08

Information zu STERRAD Sterilisatoren, Ethicon PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 04223/07

Information zu STERRAD Sterilisatoren, Ethicon PDF, 185KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 04222/07

Information zu Kopfplatten, Trumpf PDF, 173KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01110/08

Information zu IGRT-Tischplatten, Siemens PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 01340/08

Korrektive Maßnahme für Kitpack, Lohmann & Rauscher PDF, 348KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 01043/08

Korrektive Maßnahme für Scorpio Notch Preparation Guide, Stryker PDF, 397KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01356/08

Rückruf Xact Rapid Exchange Carotid Stent Systeme, Abbott PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01165/08

Information zu Innova, GE Healthcare PDF, 265KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00524/08

Rückruf von RX Plastic Biliary Stents, Boston Scientific PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01322/08

Rückruf von Misago® Peripheral Self-Expanding Stent Systemen, Terumo PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00675/08

Rückruf Intrastent, Ev3 Inc. PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00179/08

Information zum Danica TELEGUARD Telemetriesystem, GE Healthcare PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03763/07

Rückruf PEP/RMT Atemtrainer, Astra Tech PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 00773/08

Rückruf Clinitest hCG Kassetten, Siemens PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01308/08

Rückruf 3DKnee Tibiaeinsatz-Probestücke, Encore Medical PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00858/08

Rückruf Hall Easy-Fit®, Medtronic PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01185/08

Rückruf Deltec Cozmo, Smiths Medical PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. April 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01193/08