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Information zu Epic, Atlas und Convert, St. Jude Medical PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 00219/08

Information zu Corpuls 3 Defibrillator, GS Elektromedizinische Geräte PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00111/08

Rückruf Difco Shigella Antiserum Poly Group B, Becton Dickinson PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04614/07

Rückruf Immulite C-Peptid-Assays, Siemens PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00041/08

Software-Austausch bei M3170 IntelliVue Patient Link, Philips PDF, 135KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04410/07

Rückruf Tibiaplatten, B. Braun Aesculap PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04381/07

Sicherheitshinweis zu VISX™ STAR™ Excimer-Laserstuhl, Advanced Medical Optics PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 00075/08

Information zu DigitalDiagnost Systemen, Philips PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04353/07

Information zu Mevatron, Primus Plus und Oncor Impression, Siemens PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 00143/08 und 00144/08

Information zu ICD-Modellen VITALITY HE, RENEWAL 3 und 4, Boston Scientific PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01393/06

Rückruf Syva Emit® II Plus, Dade Behring PDF, 24KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00148/08

Korrektive Maßnahme für CA 19-9 Kryptor Reagenz, Brahms PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03822/07

Rückruf Akkus für LifeVest Defibrillatoren, Medicor PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04175/07

Rückruf Variant II Turbo Hemoglobin System, Bio-Rad PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04195/07

Information zu Clinic Information Center (CIC), GE Healthcare PDF, 359KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00059/08

Rückruf BioBall ZrO2, Merete Medical PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01885/07

Rückruf Pastorex™ Strep Test, Bio-Rad PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04396/07

Rückruf Argoguide hydrophiler Führungsdraht, Argon PDF, 142KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04092/07

Information zu Cardiolab/Mac-Lab/ComboLab IT, GE Healthcare PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04284/07

Rückruf Intraoperativ-Ultraschallsonden, B-K Medical PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 04338/07

Information zum Hämodialysesystem multiFiltrate, Fresenius PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04479/07

Information zu HomeChoice und HomeChoice Pro, Baxter PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04269/07

Information zu DigitalDiagnost, BuckyDiagnost, EasyDiagnost und Thoravision Systemen, Philips PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04350/07

Korrektive Maßnahme und Rückruf für FACSDiva Software, Becton Dickinson PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04497/07

Rückruf von CHOOSTENT und HANAROSTENT, MTW PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04265/07

Rückruf von Einmalfräsen, Anspach Effort PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03694/07

Rückruf von CD Horizon Agile Device, Medtronic PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Januar 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04509/07

Rückruf von Software für N'Vision Arztprogrammiergerät, Medtronic PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Dezember 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 04557/07

Hinweis zu Evolution Betten, Hill Rom PDF, 236KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 00587/07

Rückruf von VITEK 2 Grampositive Testkarten, BioMérieux PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04519/07