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Information zu Trainingsgeräten, Medica Medizintechnik PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Dezember 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 04063/07

Rückruf für ProTime PROTIMEINT, ITC PDF, 295KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Dezember 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04164/07

Information zu CT-Scannern, Philips PDF, 215KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Dezember 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04188/07

Rückruf des Russka Aluminium-Rollators, Ludwig Bertram PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Dezember 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 03789/07

Rückruf von Durom Femur Komponenten, Zimmer PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Dezember 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03488/07

Produktrückruf MebioKnie PE-Inlays, aap Implantate AG PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Dezember 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03828/07

Anwenderinformation zum Natural Knee II System, Zimmer PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Dezember 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00530/06

Korrektive Maßnahme für VITEK 2 compact, bioMérieux PDF, 123KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03981/07

Information zum Austausch von Netzteilen, Dräger PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03757/07

Korrektive Maßnahme für Elecsys Anti HBs, Roche PDF, 322KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03986/07

Rückruf von ReNu Multi-Purpose Solution, Bausch & Lomb PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 02436/07

Information zu Heimbeatmungsgeräten, Serie PV 403, Breas PDF, 296KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03653/07

Information zu TotalCare Duo2, Hill Rom PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02982/07

Korrektive Maßnahme für VITEK 2 und VITEK 2 Compact, bioMérieux PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04193/07

Rückruf der N5600 und N5600Plus/P Multiparametermonitore, Mediana PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03255/07

Rückruf der AED 10 Defibrillatoren, Welch Allyn PDF, 238KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03888/07

Korrektive Maßnahme für CellQuest Pro Software, Becton Dickinson PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03452/07

Information zu Knochenleitungshörer B71 für Audiometer, Interacoustics PDF, 547KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02836/07

Information zu Innova 2100IQ ,3100/3100IQ und 4100/4100IQ Systemen, GE Healthcare PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04119/07

Information zu Innova 2100IQ und 3100/3100IQ Systemen, GE Healthcare PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04117/07

Rückruf von Bicontact S Plasmapore 12/14 Größe 17 mm, Aesculap PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03593/07

Sicherheitshinweis zu Advantage Workstation, GE Healthcare PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03954/07

Rückruf der Wallaby III Femurkomponente, Zimmer PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03302/07

Rückruf der BacT/Alert FA-Flaschen, bioMérieux PDF, 130KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04089/07

Rückruf der mechanischen Einweg-Lithotripter, Olympus PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 03338/07

Rückruf der AxSYM Gentamicin Assays, Abbott PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03997/07

Rückruf von TDx/TDxFLx Gentamicin Assays, Abbott PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03996/07

Information zur Dentaleinheit Esthetika E 80, KaVo Dental PDF, 341KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 04001/07

Information zu der aufblasbaren Nierenrolle, Willy Rüsch PDF, 216KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 03817/06

Rückruf der i-STAT EC4+ und i-STAT 6+ Kassetten, Abbott PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03982/07