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Rückruf von Full Radius 4,5 mm Concave 180 mm Long Disposable Blade, Smith & Nephew PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 03160/07

Korrektive Maßnahme für Netzteilmodul in Access und Access 2 Immunoassay Systemen, SYNCHRON LX i System und UniCel DxC 600i Systemen, Beckman Coulter PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04026/07

Korrektive Maßnahme für CXP Acquisition Software der FC 500 Systeme, Beckman Coulter PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04025/07

Information zu Infusion Workstation Orchestra Base Primea, Fresenius Kabi PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03459/07

Sicherheitsmitteilung zu Brilliance BigBore CT Scannern, Philips PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03911/07

Information zu intraaortalen Ballonpumpen von Arrow PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03980/07

Korrektive Maßnahme und Rückruf von INNO TPHA 100, Newmarket Laboratories PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03875/07

Korrektive Maßnahme für Gemini GXL und Gemini TF, Philips PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02330/07

Rückruf der Polyethylen-Knie-Inlays, DePuy PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03931/07

Rückruf von Synchron Klinische Systeme Salicylat-Reagenz, Beckman Coulter PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03893/07

Rückruf von Clinitest hCG Kassetten, Siemens PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03876/07

Funktionsstörung der schwenkbaren OP - Liegen des MAGNETOM Espree Systems, Siemens PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder
Referenznummer 03836/07

Maßnahmenempfehlung zu implantierbaren Neurostimulatoren Kinetra Modell 7428 und Soletra Modell 7426, Medtronic PDF, 154KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 03188/07

Rückruf der Knochenanker, Axya PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03652/07

Sicherheitshinweis zu Cyberonics-VNS-Systemen, Cyberonics PDF, 131KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 03644/07

Information zu BuckyDiagnost und DigitalDiagnost Systemen mit NICOL V3 Kollimatoren, Philips PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03624/07

Sicherheitshinweis zu implantierbaren Neurostimulatoren Model Prescision UPN M365SC11100, Advanced Bionics PDF, 188KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 03834/07

Zusatzinformation zu Sprint Fidelis Elektroden, Medtronic PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 03656/07

Information zu Linearbeschleuniger Primus/Mevatron, Siemens PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03775/07

Information zu iPlan RT Dose Versionen 3.0, 3.0.1 und 3.0.2, BrainLAB PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. November 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03524/07

Rückruf des Excia Hüftendoprothesenschafts, Aesculap PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03311/07

Rückruf von Hantavirus Puumala Antibody IF-Tests, Progen Datum: 31. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03060/07

Sicherheitsmitteilung zu Scanner der Serie PQ, Philips PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03599/07

Korrektive Maßnahme für Direkt-Testosteron-Ria-Kit, Beckman Coulter PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03718/07

Rückruf von Foliodrape CombiSets, Paul Hartmann PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03666/07

Rückruf der Lot-Nummer 52044HW00 von Clinical Chemistry Creatine Kinase (CK) der Firma Abbott PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03729/07

Information zu der Colleague-Infusionspumpe Dreikanal mit Monochromdisplay von Baxter PDF, 176KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03643/07

Information zu der Alaris PK Spritzenpumpe in Verbindung mit dem Propofol-Schnider Upgrade Kit von Cardinal Health PDF, 125KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03269/07

Rückruf der Rad 9 Pulsoximeter von Masimo PDF, 194KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02866/07

Überprüfung der Steckverbindungen bei dem Rollatormodell TOPRO Troja der Firma Handicare PDF, 326KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 03534/07